Audience: Specjaliści z laboratoriów klinicznych
Temat: Alert laboratoryjny: Zgłaszanie wyników fałszywie ujemnych i fałszywie dodatnich z badania COVID-19 + Przegląd nowych często zadawanych pytań
Poziom: Ostrzeżenie dla laboratoriów
Dla laboratoriów używających jakiegokolwiek testu z ikoną zewnętrzną w ramach upoważnienia do użytku w sytuacjach awaryjnych (EUA), najlepszą praktyką (i wymaganą w niektórych listach upoważniających) jest zgłaszanie wszelkich podejrzeń wystąpienia wyników fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych zarówno do Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), jak i do producenta. Raporty do FDA można przesyłać online (ikona zewnętrzna) lub pocztą elektroniczną. Wiarygodność danych diagnostycznych ma kluczowe znaczenie dla odpowiedzi. Jeśli zidentyfikujesz możliwy problem, prosimy o jego zgłoszenie.
Aby uzyskać więcej informacji na temat wyników fałszywie ujemnych i fałszywie dodatnich podczas badania pacjentów w kierunku COVID-19, kliknij tutaj, aby wyświetlić nowe często zadawane pytania (FAQ).
Dodatkowo CDC opublikowało ostatnio nowe FAQ dotyczące nadzoru, badań przesiewowych i diagnostycznych w kierunku COVID-19. Kliknij tutaj, aby przejrzeć nowe FAQ.
Zasoby online:
- Informacje dla Laboratoriów na temat COVID-19
- Często zadawane pytania na temat COVID-19 dla Laboratoriów
- System komunikacjiCDC o zasięgu laboratoryjnym (Laboratory Outreach Communication System, LOCS)
- Kliniczne wezwania do odpowiedzi na COVID-19
- Zarejestruj się w celu otrzymywania powiadomień CDC Health Alert Network (HAN), w tym aktualizacji na temat COVID-19. Wprowadź swój adres e-mail, wyszukaj HAN i zarejestruj się.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami pod adresem [email protected].
Dziękuję,
System Komunikacji z Laboratoriami
System Komunikacji z Laboratoriami | Wydział Systemów Laboratoryjnych (DLS)
Centrum Nadzoru, Epidemiologii i Usług Laboratoryjnych (CSELS)
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
www.cdc.gov/csels/dls/locs