Cel przeglądu: Poszerzony korzeń aorty jest często całkowicie bezobjawowy i znajdowany przypadkowo na rutynowych badaniach obrazowych, takich jak radiogram klatki piersiowej, echokardiografia, tomografia komputerowa klatki piersiowej lub rezonans magnetyczny. Poszerzenie korzenia aorty może być związane z wadami zastawki aortalnej, jak w przypadku zastawki dwudzielnej. Może to również prowadzić do uświadomienia sobie istnienia istotnych zaburzeń tkanki łącznej, takich jak zespół Marfana. Niezbędna jest dokładna obserwacja poszerzonego korzenia aorty za pomocą seryjnych badań obrazowych oraz terminowa resekcja tętniaka, zanim dojdzie do katastrofalnych powikłań, takich jak rozwarstwienie aorty, pęknięcie aorty lub zastoinowa niewydolność serca spowodowana niewydolnością aortalną.
Ostatnie odkrycia: W ostatnich latach pojawienie się genetyki molekularnej zwiększyło świadomość rodzinnego występowania chorób aorty, takich jak zespół Marfana, choroba zastawki dwudzielnej aorty oraz dziedziczne tętniaki i rozwarstwienia aorty. Oprócz nadciśnienia tętniczego i zapalnej choroby aorty, te dziedziczne aortopatie są ważne do rozważenia w ocenie pacjentów z poszerzoną aortą i mają wpływ na badania przesiewowe krewnych pacjenta z tętniakiem aorty.
Podsumowanie: Ponieważ często istnieje niepewność dotycząca poszerzonego korzenia aorty, w tym przeglądzie podsumowano podejście do diagnostyki, oceny i postępowania w przypadku tętniaków korzenia aorty. Podkreślone zostaną cechy kliniczne, metody diagnostyczne, badania przesiewowe krewnych i długoterminowa obserwacja.