C-terminalne sygnały retencyjneEdit
Podczas gdy N-termin białka często zawiera sygnały ukierunkowujące, C-termin może zawierać sygnały retencyjne do sortowania białka. Najbardziej powszechnym sygnałem retencyjnym ER jest sekwencja aminokwasowa -KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) lub -HDEL (His-Asp-Glu-Leu) na C-końcu. Utrzymuje to białko w retikulum endoplazmatycznym i zapobiega jego przedostaniu się na drogę wydzielniczą.
Modyfikacje C-końcoweEdit
C-końcówka białek może być modyfikowana potranslacyjnie, najczęściej poprzez dodanie kotwicy lipidowej do C-końca, która umożliwia wprowadzenie białka do błony bez posiadania domeny transmembranowej.
PrenylacjaEdit
Jedną z form modyfikacji C-końcowej jest prenylacja. Podczas prenylacji kotwica błonowa farnezylu lub geranylgeranylu-izoprenoidu jest dodawana do reszty cysteinowej w pobliżu C-końca. Małe, związane z błoną białka G są często modyfikowane w ten sposób.
Kotwice GPIEdit
Inną formą modyfikacji C-końcowej jest dodanie fosfoglikanu, glikozylofosfatydyloinozytolu (GPI), jako kotwicy błonowej. Kotwica GPI jest dołączana do C-końca po proteolitycznym rozszczepieniu C-końcowego propeptydu. Najbardziej prominentnym przykładem tego typu modyfikacji jest białko prionowe.
Domena C-końcowaEdit
Domena C-końcowa niektórych białek pełni wyspecjalizowane funkcje. U ludzi CTD polimerazy RNA II składa się zwykle z do 52 powtórzeń sekwencji Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser. Pozwala to innym białkom na wiązanie się z C-końcową domeną polimerazy RNA w celu aktywacji aktywności polimerazy. Domeny te biorą następnie udział w inicjacji transkrypcji DNA, kapslowaniu transkryptu RNA i przyłączaniu się do spliceosomu w celu splicingu RNA.