Agranulozytose

Was ist Agranulozytose?

Agranulozytose ist eine lebensbedrohliche Blutkrankheit. Sie tritt auf, wenn der Körper nicht genug von einer Art weißer Blutkörperchen, den Neutrophilen, herstellt. Weiße Blutkörperchen sind ein Teil des Immunsystems. Sie schützen den Körper vor Infektionen, indem sie Keime abwehren, die uns krank machen.

Auch als Granulozytopenie bekannt, ist die Agranulozytose eine schwere Form der Neutropenie. Neutropenie bedeutet, dass die Anzahl der weißen Blutkörperchen niedriger als normal ist. Menschen mit einer niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen sind sehr anfällig für Infektionen. Sie können an Keimen erkranken, die sonst nicht schädlich wären. Das medizinische Personal kann Agranulozytose mit Medikamenten behandeln. Unbehandelt kann der Zustand zu schweren Infektionen führen. Es kann sogar zu Sepsis (einer schweren Reaktion auf eine Infektion) und zum Tod führen.

Welche Arten von Agranulozytose gibt es?

Es gibt zwei Arten von Agranulozytose. Sie kann vererbt (bei der Geburt vorhanden) oder erworben sein.

• Ererbte Agranulozytose resultiert aus einer genetischen Störung. Dieses Problem beeinflusst, wie der Körper weiße Blutkörperchen produziert. Die infantile genetische Agranulozytose ist eine seltene Form der vererbten Agranulozytose. Sie wird auch Kostmann-Syndrom oder kongenitale Agranulozytose genannt. Neugeborene mit dieser Erkrankung haben wiederkehrende Infektionen, Fieber, Entzündungen und Probleme mit ihren Knochen.
• Erworbene Agranulozytose kann durch bestimmte Infektionen entstehen. Die Exposition gegenüber Chemikalien und einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten kann sie ebenfalls verursachen. Krebsbehandelnde Medikamente und antipsychotische Medikamente verursachen häufig eine erworbene Agranulozytose. Diese Form der Erkrankung wird auch als medikamenteninduzierte Agranulozytose bezeichnet.

Wie häufig ist Agranulozytose?

Die Agranulozytose betrifft jedes Jahr etwa sieben Menschen von einer Million. Sie tritt etwas häufiger bei Frauen auf. Menschen jeden Alters können die Krankheit bekommen.

Die vererbte Agranulozytose tritt häufiger bei Säuglingen und Kindern auf. Die erworbene Form tritt häufiger bei Erwachsenen auf.

Agranulozytose tritt häufiger bei Menschen auf, die:

• Sich einer Chemotherapie gegen Krebs unterziehen.
• Autoimmunerkrankungen wie Lupus oder rheumatoide Arthritis haben.
• Bestimmte verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, wie z. B. das antipsychotische Medikament Clozapin (Clozaril®).

Was verursacht Agranulozytose?

Granulozyten sind weiße Blutkörperchen, die Teil Ihres Immunsystems sind. Diese Zellen enthalten Enzyme, die Keime abtöten und Substanzen abbauen, die Ihrem Körper schaden können. Es gibt drei Arten von Granulozyten: Neutrophile, Eosinophile und Basophile.

Agranulozytose tritt auf, wenn die Anzahl der Neutrophilen gefährlich niedrig ist. Wenn Sie nicht genug Neutrophile haben, sind Sie dem Risiko häufiger oder chronischer (langfristiger) Infektionen ausgesetzt. Ihr Risiko einer schweren Infektion steigt mit der Zeit, wenn die Neutrophilenzahl niedrig bleibt.

Was verursacht eine erworbene Agranulozytose?

Einige Arten von verschreibungspflichtigen Medikamenten verursachen eine erworbene Agranulozytose. Infektionen, andere Gesundheitszustände und die Exposition gegenüber Chemikalien können ebenfalls zu dieser Erkrankung führen. Zu den Ursachen der Agranulozytose gehören:

• Autoimmunerkrankungen, einschließlich Lupus und rheumatoider Arthritis.
• Knochenmarkerkrankungen und Erkrankungen des Knochenmarks wie aplastische Anämie.
• Chemotherapie.
• Exposition gegenüber Toxinen oder Chemikalien, wie Blei oder Quecksilber.
• Infektionen wie Malaria, Tuberkulose und Rocky-Mountain-Fleckfieber.
• Verordnete Medikamente, einschließlich einiger Antibiotika, antipsychotischer Medikamente und Medikamente zur Behandlung von Schilddrüsenproblemen.
• Mangelhafte Ernährung und Vitaminmangel.

Was sind die Symptome der Agranulozytose?

Agranulozytose selbst hat keine Symptome. Menschen mit der Störung haben Symptome einer Infektion. Die Anzeichen einer Agranulozytose können plötzlich oder allmählich auftreten. Dazu gehören:

• Fieber und Schüttelfrost.
• Schnellere Herzfrequenz und Atmung.
• Plötzlich niedriger Blutdruck (Hypotonie), wodurch Sie sich schwindlig oder schwach fühlen können.
• Muskelschwäche und Müdigkeit.
• Wunden Mund und Rachen und blutendes, entzündetes Zahnfleisch.
• Geschwüre (Wunden) im Mund und Rachen, die das Schlucken erschweren.

enews