Die heilungsfördernde Wirkung von Pentadecapeptid BPC 157 auf die Sehnenheilung beinhaltet Sehnenwachstum, Zellüberleben und Zellmigration

Das aus 15 Aminosäuren bestehende Pentadecapeptid BPC 157 ist eine Teilsequenz des Körperschutzmittels (BPC), das im menschlichen Magensaft entdeckt und daraus isoliert wurde. Experimentell wurde nachgewiesen, dass es die Heilung vieler verschiedener Wunden beschleunigt, einschließlich der durchtrennten Achillessehne der Ratte. In dieser Studie sollte der potenzielle Mechanismus von BPC 157 zur Verbesserung der Heilung einer verletzten Sehne untersucht werden. Das Auswachsen von Sehnenfibroblasten aus Sehnenexplantaten, die mit oder ohne BPC 157 kultiviert wurden, wurde untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass BPC 157 das Auswachsen von Sehnenexplantaten signifikant beschleunigte. Die Zellproliferation von kultivierten Sehnenfibroblasten aus der Achillessehne der Ratte wurde durch BPC 157 nicht direkt beeinflusst, wie mittels MTT-Assay ausgewertet wurde. Jedoch war das Überleben der mit BPC 157 behandelten Zellen unter H(2)O(2)-Stress signifikant erhöht. BPC 157 erhöhte deutlich die in vitro Migration von Sehnenfibroblasten in einer dosisabhängigen Weise, wie durch den Transwell-Filter-Migrationsassay gezeigt wurde. BPC 157 beschleunigte auch dosisabhängig die Ausbreitung von Sehnenfibroblasten auf Kulturschalen. Die F-Actin-Bildung, nachgewiesen durch FITC-Phalloidin-Färbung, wurde in BPC 157-behandelten Fibroblasten induziert. Die Proteinexpression und -aktivierung von FAK und Paxillin wurden mittels Western-Blot-Analyse bestimmt, und die Phosphorylierungsgrade von FAK und Paxillin wurden durch BPC 157 dosisabhängig erhöht, während die Gesamtproteinmengen unverändert blieben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass BPC 157 das Ex-vivo-Wachstum von Sehnenfibroblasten aus Sehnenexplantaten, das Überleben der Zellen unter Stress und die In-vitro-Migration von Sehnenfibroblasten fördert, was wahrscheinlich durch die Aktivierung des FAK-Paxillin-Wegs vermittelt wird.

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