C-terminale retentiesignalenEdit
Hoewel de N-terminus van een eiwit vaak targeting-signalen bevat, kan de C-terminus retentiesignalen bevatten voor eiwitsortering. Het meest voorkomende ER-retentiesignaal is de aminozuursequentie -KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) of -HDEL (His-Asp-Glu-Leu) aan de C-terminus. Hierdoor blijft het eiwit in het endoplasmatisch reticulum en komt het niet in de secretorische route.
C-terminale modificatiesEdit
De C-terminus van eiwitten kan posttranslationeel worden gemodificeerd, meestal door toevoeging van een lipideanker aan de C-terminus waardoor het eiwit in een membraan kan worden ingebracht zonder een transmembraandomein te hebben.
PrenyleringEdit
Eén vorm van C-terminale modificatie is prenylering. Tijdens prenylering wordt een farnesyl- of geranylgeranyl-isoprenoïde membraananker toegevoegd aan een cysteïneresidu in de buurt van de C-terminus. Kleine, membraangebonden G-eiwitten worden vaak op deze manier gemodificeerd.
GPI-ankersEdit
Een andere vorm van C-terminale modificatie is de toevoeging van een fosfoglycan, glycosylphosphatidylinositol (GPI), als een membraananker. Het GPI-anker wordt aan de C-terminus bevestigd na proteolytische splitsing van een C-terminaal propeptide. Het meest prominente voorbeeld van dit type modificatie is het prioneiwit.
C-terminale domeinEdit
Het C-terminale domein van sommige eiwitten heeft gespecialiseerde functies. Bij de mens bestaat het CTD van RNA polymerase II gewoonlijk uit maximaal 52 herhalingen van de sequentie Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser. Hierdoor kunnen andere eiwitten zich aan het C-terminale domein van RNA polymerase binden om de polymerase-activiteit te activeren. Deze domeinen zijn vervolgens betrokken bij de initiatie van DNA-transcriptie, de capping van het RNA-transcript, en de binding aan het spliceosoom voor RNA-splicing.