Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana i Robert Holley otrzymali w 1968 roku wspólną Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny. Nirenberg i Khorana złamali kod genetyczny. Holley zsekwencjonował i wydedukował strukturę pierwszej cząsteczki tRNA.
- Przejdź do:
- Marshall Warren Nirenberg (1927-2010)
Har Gobind Khorana (1922-2011)
Har Khorana urodził się w Raipur w Zachodnim Pakistanie. Jego ojciec był urzędnikiem w brytyjskim rządzie indyjskim. Choć rodzina nie była zamożna, ojciec Khorany zadbał o to, by jego dzieci zdobyły wykształcenie.
Khorana poszedł na Uniwersytet Pendżabski w Lahore i ukończył go z tytułem magistra nauk ścisłych. W 1945 roku, stypendium od rządu Indii dało mu możliwość studiowania za granicą. Udał się na Uniwersytet w Liverpoolu, gdzie uzyskał tytuł doktora.
Khorana spędził kilka następnych lat, robiąc doktorat, najpierw w Eidgenössische Technische Hochschule w Zurychu, a następnie na Uniwersytecie Cambridge u G.W. Kennera i Lorda Alexandra R. Todda. To było w Cambridge, że Khorana opracowane zainteresowanie białek i kwasów nukleinowych.
W 1952, Khorana zaproponowano pracę na University of British Columbia, gdzie był w stanie pracować dość niezależnie na różnych projektów badawczych dotyczących estrów fosforanowych i kwasów nukleinowych. Praca nad chemiczną syntezą rybonukleotydów do syntezy białek została zapoczątkowana w tym czasie.
W 1960 roku Khorana przyjął posadę w Instytucie Badań nad Enzymami na Uniwersytecie Wisconsin. Kontynuował pracę nad syntezą nukleotydów i złamaniem kodu genetycznego. Za tę pracę Khorana otrzymał w 1968 r. Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny wraz z Robertem Holleyem i Marshallem Nirenbergiem.
Od 1970 r. do przejścia na emeryturę w 2007 r. Khorana był profesorem biologii i chemii Alfreda P. Sloana w Massachusetts Institute of Technology. Program Khorana został założony na jego cześć w 2007 roku przez Uniwersytet Wisconsin-Madison, Rząd Indii oraz Indo-US Science and Technology Forum, z misją budowania społeczności naukowców, przemysłowców i przedsiębiorców społecznych w Stanach Zjednoczonych i Indiach.
Współczesne metody stosowane do syntezy oligonukleotydowych starterów PCR nadal opierają się na zasadach metody Khorany, aby stworzyć zdefiniowane sekwencje DNA do jego eksperymentów.
Dlaczego nadmiarowość jest wbudowana w kod genetyczny? Dlaczego po prostu nie mieć „dodatkowych” kodonów nie kodujących niczego?