Zwiększone ryzyko raka endometrium lub hiperplazji u kobiet z nienaruszoną macicą (dodanie progestyny jest niezbędne). Nie w celu zapobiegania chorobom układu krążenia lub demencji. Zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. zawał, udar, VTE); w przypadku wystąpienia należy przerwać stosowanie preparatu. Należy odpowiednio zarządzać czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Należy zaprzestać stosowania leku na co najmniej 4-6 tygodni przed zabiegiem chirurgicznym o typie związanym ze zwiększonym ryzykiem zakrzepowo-zatorowym lub podczas długotrwałego unieruchomienia. Zwiększone ryzyko raka piersi lub jajnika. Ryzyko prawdopodobnej demencji u kobiet >65yrs wieku. Choroba pęcherzyka żółciowego. Ciężka hiperkalcemia w raku piersi lub przerzutach do kości. Nieprawidłowości widzenia. Hipertriglicerydemia w wywiadzie. Zaprzestać stosowania w przypadku wystąpienia żółtaczki cholestatycznej, zapalenia trzustki, hiperkalcemii lub zmian naczyniowych siatkówki. Należy monitorować czynność tarczycy. Stany nasilające się w wyniku zatrzymania płynów. Niedoczynność przytarczyc. Endometrioza. Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy. Astma. Cukrzyca. Epilepsja. Migrena. Porfiria. SLE. Naczyniaki wątroby. Wykonaj wstępne, kompletne badania fizykalne i powtarzaj je co roku (uwzględnij wymaz Pap, mammografię i ciśnienie tętnicze). Okresowo dokonywać ponownej oceny. Matki karmiące: nie zaleca się.