Fibrose Pulmonar piora frequentemente com o tempo. Ninguém pode prever a rapidez com que o PF de um doente irá progredir. Em algumas pessoas, a FP progride muito rapidamente enquanto outras vivem com a doença durante muitos anos.
Como é que a Fibrose Pulmonar está em fase?
Quando alguém é diagnosticado com fibrose pulmonar, é normal perguntar-se: quão avançada está a doença? Não existe um sistema formal de estadiamento para a fibrose pulmonar. Os médicos utilizam diferentes factores, como os listados abaixo, para descrever a doença como suave, moderada, grave ou muito grave:
- Sintomas: A discussão dos sintomas com o seu médico é fundamental para determinar a gravidade da sua PF. Poderá ser-lhe perguntado com que frequência fica ofegante ou com que frequência tosse. A falta de ar e a tosse nem sempre significam que a doença tenha progredido. Mas conhecer os seus sintomas ajuda o seu médico a compreender melhor a sua doença específica.
- Testes de Função Pulmonar (PFT) ou Testes de Função Pulmonar dão ao seu médico informações importantes sobre a quantidade de ar que os pulmões podem reter e a força com que se pode esvaziar o ar dos pulmões. Um PFT revela a sua capacidade vital forçada (FVC) que é a quantidade de ar que é expirada a partir de uma inalação máxima. Esta percentagem pode ajudar o seu médico a compreender se tem uma PF leve, moderada, grave ou muito grave. O teste mais básico é a espirometria.
- Um teste de caminhada de seis minutos pode ser feito para medir a sua capacidade de exercício.
- Uma tomografia computorizada de alta resolução (TCFC) mostra a quantidade de cicatrizes nos pulmões.
Um sistema de pontuação foi recentemente desenvolvido chamado Modelo GAP que utiliza Género, Idade e Fisiologia (e inclui a sua pontuação FVC e capacidade difusora) para encenar o PF. Nem todos os médicos utilizam este sistema de encenação. A ciência está sempre a avançar, por isso peça ao seu médico para explicar o seu estágio e os testes de que poderá necessitar.