NIST Chemistry WebBook, SRD 69

• Formula: C5H12O
• Peso molecular: 88.1482
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3 Descarregar o identificador num ficheiro.

• IUPAC Standard InChIKey:AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N
• Número de Registo CAS: 71-41-0
• Estrutura química: br>Esta estrutura também está disponível como um ficheiro 2d Mol como um ficheiro SD3d computorizado
  A estrutura 3d pode ser visualizada utilizandoJavaorJavascript.
• outros nomes:Pentyl alcohol;n-Amyl alcohol;n-Butylcarbinol;n-Pentan-1-ol;n-Pentanol;n-Pentyl alcohol;Amylol;Amylol;Pentanol;1-Pentyl alcohol;n-C5H11OH;Pentan-1-ol;Pentanol-1;Pentanol-1;Pentasol;n-Amylalkohol;Álcool amílico frio;Álcool amílico, n-;Álcool amílico, normal;Álcool amílico primário;UN 1105;1-Pentol;Álcool primárico-N-amílico;Butyl carbinol;NSC 5707
• Ligação permanente para esta espécie. Use esta ligação para marcar esta espécie para referência futura.
• Informação nesta página:
  • Ponto de ebulição normal
  • Notas

Outros dados disponíveis:

• Dados termoquímicos de fase gasosa
• Dados termoquímicos de fase condensada
• Dados de mudança de fase
• Dados termoquímicos de reacção
• Dados da Lei de Henry
• Fase gasosa dados energéticos de iões
• Dados de agregação de iões
• Espectro IR
• Espectro de massa (ionização electrónica)
• Cromatografia de gás

Dados em outros sítios públicos NIST:

• Comparação de Química Computacional e Base de Dados de Benchmark
• Base de Dados de Cinética de Fase Gasosa

Opções:

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Ponto de ebulição normal

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TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
BS – Robert L. Brown e Stephen E. Stein

>th>Reference>th>Comment

Tboil (K)
684.2	Reddy, Rambabu, et al.., 1995	Certeza atribuída por TRC = 0,4 K; TRC; Dados excluídos da média geral
410.9	Yoshikawa e Kato, 1991	Incerteza atribuída pelo TRC = 0.3 K; TRC
410.2	Aldrich Chemical Company Inc., 1991	BS
410.15	Wisniak e Tamir, 1988	Uncertainty assigned by TRC = 0.4 K; TRC
411.2	Majer e Svoboda, 1985
392.4	Majer e Svoboda, 1985	Dados excluídos da média geral
411.00	Karunakar, Reddy, et al.., 1982	Uncertainty assigned by TRC = 0.3 K; TRC
411.1	Treszczanowicz e Treszczanowicz, 1979	Certeza atribuída pelo TRC = 0.08 K; TRC
411.0	Kal’nitskaya, Komarova, et al.., 1977	Certeza atribuída por TRC = 0,5 K; TRC
273.28	Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al.., 1976	Certeza atribuída por TRC = 0,1 K; TRC; Dados excluídos da média geral
410.8	Tamir e Wisniak, 1976	Certeza atribuída pelo TRC = 0.4 K; TRC
Rao e Naidu, 1974	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
411.2	Miller e Huang, 1972	Incerteza atribuída por TRC = 0.4 K; TRC
411.15	Anónimo, 1968	TRC
409.15	Lishanskii, Korotkov, et al.., 1959	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC
411.65	Hansen, Minturn, et al.., 1957	Uncertainty assigned by TRC = 0.5 K; TRC
410.65	Preço e Berti, 1954	Certeza atribuída pelo TRC = 3. K; TRC
410.65	Hellwig e Van Winkle, 1953	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; Cottrell b.p. – Fe & const. thermo. – cruzado termómetro NBS; TRC
411.15	McKenna, Tartar, et al.., 1953	Certeza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
	Von Erichsen, 1952	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
410.15	Hill and Van Winkle, 1952	Incerteza atribuída por TRC = 0.7 K; TRC
408.65	Pines, Rudin, et al.., 1952	Certeza atribuída por TRC = 2. K; TRC; Dados excluídos da média geral
411.07	Staveley and Spice, 1952	Incerteza atribuída por TRC = 0.2 K; TRC
409.65	West, Senise, et al.., 1952	Certeza atribuída por TRC = 1. K; TRC
406.65	Kolthoff e Graydon, 1951	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC; Dados excluídos da média geral
410.65	Mumford e Phillips, 1950	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
411.15	Pichler, Ziesecke, et al.., 1950	Certeza atribuída por TRC = 0,5 K; TRC
411.35	Lecat, 1949	Certeza atribuída pelo TRC = 0.5 K; TRC
411.05	Leech, 1949	Incerteza atribuída por TRC = 1. K; TRC
411.15	Tschamler, Richter, et al.., 1949	Certeza atribuída por TRC = 0,5 K; TRC
410.15	Laddha e Smith, 1948	Certeza atribuída pelo TRC = 1. K; TRC
410.15	Lebed, 1948	Certeza atribuída por TRC = 1. K; TRC
411.4	Lecat, 1947	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
411.35	Lecat, 1947, 2	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
411.15	Addison, 1945	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
409.15	Heilbron, Jones, et al.., 1945	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC
410.9	Scattergood, Miller, et al.., 1945	Uncertainty assigned by TRC = 0.5 K; TRC
411.15	Platt, Rusoff, et al.., 1943	Certeza atribuída por TRC = 1. K; TRC
410.95	Whitmore, Karnatz, et al.., 1938	Uncertainty assigned by TRC = 0,5 K; TRC
411.1	Ginnings and Baum, 1937	Certeza atribuída pelo TRC = 0.5 K; TRC
407.15	Kuhn e Grundmann, 1937	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC; Dados excluídos da média geral
411.21	Wojciechowski, 1936	Incerteza atribuída por TRC = 0.05 K; Método Swietlawski N.B.S. cal. Pt. Res. termómetro; TRC
410.8	Butler, Thomson, et al.., 1933	Certeza atribuída por TRC = 0,2 K; TRC
411.1	Parks, Huffman, et al.., 1933	Certeza atribuída por TRC = 0,1 K; TRC
409,85	Dadieu, Pongratz, et al.., 1932	Certeza atribuída por TRC = 0,5 K; TRC
410.95	Ellis and Reid, 1932	Uncertainty assigned by TRC = 0,3 K; TRC
411.4	Timmermans e Hennaut-Roland, 1932	Certeza atribuída pelo TRC = 0.1 K; TRC
408.9	Adkins and Folkers, 1931	Certeza atribuída por TRC = 1.5 K; TRC
410.95	Lecat, 1930	Incerteza atribuída por TRC = 0.3 K; não está claro que esta é uma nova medição; TRC
410.95	Malone and Reid, 1929	Incerteza atribuída por TRC = 0.5 K; TRC
411.15	Simon, 1929	Incerteza atribuída por TRC = 0.07 K; TRC
410.4	Lloyd, Brown, et al.., 1928	Certeza atribuída por TRC = 0,3 K; TRC
409.15	Kirkpatrick, 1927	Certeza atribuída pelo TRC = 2. K; TRC
411.2	Norris e Cortese, 1927	Certeza atribuída por TRC = 0.2 K; TRC
411.0	Hannotte, 1926	Certeza atribuída pelo TRC = 0,5 K; TRC
410.65	Terent’ev, 1926	Certeza atribuída pelo TRC = 1. K; TRC
411.15	Wuyts, 1925	Incerteza atribuída por TRC = 1. K; TRC
411.1	Bourgou, 1924	Certeza atribuída por TRC = 0.2 K; TRC
411.1	Lievens, 1924	Certeza atribuída pelo TRC = 0,1 K; TRC
402.2	Holley, 1902	Certeza atribuída pelo TRC = 0,5 K; TRC; Dados excluídos da média geral
404.15	Landolt e Jahn, 1892	Incerteza atribuída pelo TRC = 4. K; TRC; Dados excluídos da média geral
	Gartenmeister, 1886	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC
404.75	Olszewski, 1884	Certeza atribuída por TRC = 3. K; TRC; Dados excluídos da média geral
	Zander, 1884	Incerteza atribuída por TRC = 1. K; TRC
402.9	Von Reis, 1881	Incerteza atribuída por TRC = 1. K; TRC; Dados excluídos da média geral
404.15	Rossi, 1865	Incerteza atribuída por TRC = 3. K; TRC; Dados excluídos da média geral
404.25	Kopp, 1854	Incerteza atribuída por TRC = 3. K; TRC; Dados excluídos da média geral

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Direitos de compilação de dados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.

Reddy, Rambabu, et al.., 1995
Reddy, V.K.; Rambabu, K.; Devarajulu, T.; Krishnaiah, A.,Volume de Mistura, Velocidade do Som, e Viscosidade do Cellosolve Metílico com Álcoois Alifáticos a 308,15 K,J. Quimio. Eng. Data, 1995, 40, 124-7.

Yoshikawa e Kato, 1991
Yoshikawa, H.; Kato, M.,Vapor-liquido de equilíbrio para três sistemas binários feitos de metiletilcetona com acetona, acetato de metilo, ou álcool N-amílico,J. Quimio. Eng. Data, 1991, 36, 57.

p>Aldrich Chemical Company Inc., 1990
Aldrich Chemical Company Inc.,Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1. p>Wisniak and Tamir, 1988
Wisniak, J.; Tamir, A.,Association Effects in the Methanol-1-Pentanol System,J. Química. Eng. Data, 1988, 33, 432. p>p>Majer e Svoboda, 1985
Majer, V.; Svoboda, V.,Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, 300.

Karunakar, Reddy, et al., 1982
Karunakar, J.; Reddy, K.D.; Rao, M.V.P.,Excesso de volumes de uma série homóloga de álcoois alifáticos com benzonitrilo,J. Quimio. Eng. Data, 1982, 27, 346-7.

Treszczanowicz e Treszczanowicz, 1979
Treszczanowicz, T.; Treszczanowicz, A.J.,Vapor-Líquido Equilíbrio de Fase de Sistemas Binários Formados por Pentane-1-ol e Alkanes,Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim., 1979, 27, 689-95.

Kal’nitskaya, Komarova, et al., 1977
Kal’nitskaya, A.M.; Komarova, L.F.; Garber, Yu.N.,Azeotropic Series of aliphatic Alcohols with Acetate Esters,Zh. Prikl. Khim. (Leningrado), 1977, 50, 1101-5.

Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al., 1976
Kowalski, B.; Kasprzycka-Guttman, T.; Orszagh, A.,Excesso de volumes de misturas binárias de 2,6-lutidina com álcoois,Rocz. quimio., 1976, 50, 1445.

Tamir e Wisniak, 1976
Tamir, A.; Wisniak, J.,Equilíbrio Vapor-Líquido Binário de Alguns Álcoois Amílicos,J.,Wisniak, J.,Vapor-Líquido Binário de Alguns Álcoois Amílicos,J. Química. Eng. Data, 1976, 21, 182-5.

Rao e Naidu, 1974
Rao, M.V.P.; Naidu, P.R.,Excesso de volumes de misturas binárias de álcoois em metilciclohexano,Can. J. Química., 1974, 52, 788.

Miller e Huang, 1972
Miller, K.J.; Huang, H.-S.,equilíbrio vapor-líquido para sistemas binários 2-butanona com 2-butanol, 1- pentanol, e álcool isoamílico,J. A Química. Eng. Data, 1972, 17, 77-8.

Anónimo, 1968
Anónimo, X.,Chemical and Plastics Physical Properties, 1968, Union Carbide Corp., product bulletin, 1968.

Lishanskii, Korotkov, et al., 1959
Lishanskii, I.S.; Korotkov, A.A.; Andreev, G.A.; Zak, A.G.,Zh. Prikl. Khim. (Leningrado), 1959, 32, 2344.

Hansen, Minturn, et al., 1957
Hansen, R.S.; Minturn, R.E.; Hickson, D.A.,J. Phys. Química., 1957, 61, 953.

p>p>Price and Berti, 1954
Price, C.C.; Berti, G.,The pyrolysis of sulfites: I symmetrical sulfites,J. Am. Química. Soc., 1954, 76, 1207-10.

Hellwig e Van Winkle, 1953
Hellwig, L.R.; Van Winkle, M.,Vapour-liquid equilibria para sistemas binários de álcool etílico.,Ind. Eng. Química., 1953, 45, 624.

McKenna, Tartar, et al., 1953
McKenna, F.E.; Tartar, H.V.; Lingafelter, E.C.,Estudos de formação de hemiacetal em sistemas álcool – aldeídos: II estudos de refracção,J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 604-7.

Von Erichsen, 1952
Von Erichsen, L.,Brennst.-Chem., 1952, 33, 166.

Hill and Van Winkle, 1952
Hill, W.D.; Van Winkle, M.,Vapor-liquid equilibria em metanol sistemas binários metanol + propanol, metanol + butanol, e metanol + pentanol,Ind. Eng. Chem., 1952, 44, 205-8.

Pines, Rudin, et al., 1952
Pines, H.; Rudin, A.; Ipatieff, V.N.,Investigação da preparação de brometos de 1-, 2- e 3-pentanol siste de bromopentanos puros,J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 4063-7.

Staveley and Spice, 1952
Staveley, L.A.K.; Spice, B.,Solutions of Alcohols in Nonpolar Solvents II. Volume Relations in Dilute Solns. of primary Alcohols in Benzene, Heptane, and Cyclohexane,J. Chem. Soc., 1952, 1952, 406-14.

West, Senise, et al., 1952
West, P.W.; Senise, P.; Burkhalter, T.S.,Anal. Chem., 1952, 24, 1250.

p>Kolthoff e Graydon, 1951
Kolthoff, I.M.; Graydon, W.F.,J. Phys. Chem., 1951, 55, 699. p>Mumford e Phillips, 1950
Mumford, S.A.; Phillips, J.W.C.,19. The Physical Properties of Some Aliphatic Compounds,J. Chem. Soc., 1950, 1950, 75-84.

Pichler, Ziesecke, et al., 1950
Pichler, H.; Ziesecke, K.H.; Traeger, B.,The Oxygen-containing Compounds, Specially Alcohols, Formed in Isosynthesis,Brennst.-Chem., 1950, 31, 361.

Lecat, 1949
Lecat, M.,Tables Azeotropiques, Vol. 1, 10ª ed., Bruxelas, Bélgica, 1949.

Leech, 1949
Leech, J.W.,A medição dos aquecedores específicos de alguns líquidos orgânicos usando o método de arrefecimento,Proc. Phys. Soc. London, Sect. B, 1949, 62, 390-8.

Tschamler, Richter, et al., 1949
Tschamler, H.; Richter, E.; Wettig, F.,Mixtures of Primry Aliphatic Alcohols with Chlorex and Other Organic Substances. Misturas de Líquidos Binários XII.,Monatsh. Chem., 1949, 80, 749.

p>Laddha e Smith, 1948
Laddha, G.S.; Smith, J.M.,The systems: Glycol-n-amyl alcohol-water e glycol-n-hexyl alcohol-water,Ind. Eng. Chem., 1948, 40, 494-496.

Lebed, 1948
Lebed, P.,Zh. Fiz. Khim., 1948, 22, 387.

Lecat, 1947
Lecat, M.,Orthobaric Azeotropes of Sulfides,Bull. Cl. Sci., Acad. R. Belg., 1947, 33, 160-82.

Lecat, 1947, 2
Lecat, M.,Alguns azeótropos dos quais um constituinte é azoto heterocíclico,Ann. Soc. Sci. Bruxelles, Ser. 1, 1947, 61, 73.

Addison, 1945
Addison, C.C.,26. As Propriedades das Superfícies Recém-Formadas. IV. A Influência do Comprimento e Estrutura da Corrente nas Tensões de Superfície Estáticas e Dinâmicas de Soluções Alcoólicas Aquosas,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 98-106.

Heilbron, Jones, et al., 1945
Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; McCombie, J.T.; Weedon, B.C.L.,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 84.

Scattergood, Miller, et al., 1945
Scattergood, A.; Miller, W.H.; Gammon, J., Jr.,New Aliphatic Borates,J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 2150.

Platt, Rusoff, et al., 1943
Platt, J.R.; Rusoff, I.I.; Klevens, H.B.,J. Chem. Phys., 1943, 11, 535.

Whitmore, Karnatz, et al., 1938
Whitmore, F.C.; Karnatz, F.A.; Popkin, A.H.,Isomerização durante a Preparação do Cloreto de n-Amilo,J. Am. Chem. Soc., 1938, 60, 2540.

Ginnings and Baum, 1937
Ginnings, P.M.; Baum, R.,Aqueous Solubilities of the Isomeric Pentanols,J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 1111-1113.

Kuhn e Grundmann, 1937
Kuhn, R.; Grundmann, C.,Chem. Ber., 1937, 70, 1894.

Wojciechowski, 1936
Wojciechowski, M.,Ebulliometric and tonometric study of normal aliphatic alcohols,J. Res. Natl. Bur. Stand. (U. S.), 1936, 17, 721.

p>Butler, Thomson, et al., 1933
Butler, J.A.V.; Thomson, D.W.; Maclennan, W.H.,The Free Energy of the Normal Aliphatic Alcohols in Aqueous Solution. Parte I. As Pressões Parciais de Vapor de Soluções Aquosas de Álcoois Metil, n-Propil, e n-Butyl. Parte II. As Solubilidades de,J. Chem. Soc., 1933, 1933, 674-686.

Parks, Huffman, et al., 1933
Parks, G.S.; Huffman, H.M.; Barmore, M.,Thermal Data on Organic Compounds. XI. As Capacidades Térmicas, Entropia e Energias Livres de Dez Compostos Contendo Oxigénio ou Nitrogénio,J.,Thermal Data on Organic Compounds. Am. Chem. Soc., 1933, 55, 7, 2733, https://doi.org/10.1021/ja01334a016.

Dadieu, Pongratz, et al., 1932
Dadieu, A.; Pongratz, A.; Kohlraush, K.W.F.,Monatsh. Chem., 1932, 61, 409.

Ellis e Reid, 1932
Ellis, L.M.; Reid, E.E.,The Preparation and Properties of A Double Series of Aliphatic Mercaptans,J. Am. Chem. Soc., 1932, 54, 1674.

Timmermans e Hennaut-Roland, 1932
Timmermans, J.; Hennaut-Roland, M.,The Work of the International Bureau of Physical-Chemical Standards. V. Estudo das Constantes Físicas de Vinte Compostos Orgânicos,J.,The Work of the International Bureau of Physical-Chemical Standards. Chim. Phys. Phys.-Chim. Biol., 1932, 29, 529-68.

Adkins e Folkers, 1931
Adkins, H.; Folkers, K.,J. Am. Chem. Soc., 1931, 53, 1095.

Lecat, 1930
Lecat, M.,Azeotropism in Binary Mixtures Containing an Alcohol Mixed with an amine, a nitro derivative, an ether or water.,Z. Anorg. Allg. Chem., 1930, 186, 119.

Malone e Reid, 1929
Malone, G.B.; Reid, E.E.,As regularidades nos pontos de fusão de alguns derivados cristalinos de vários álcoois alifáticos,J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 3424-7.

Simon, 1929
Simon, I.,Temperatura de Congelamento de Compostos Orgânicos. XI. Compostos em C5 e C6.,Bull. Soc. Chim. Belg., 1929, 38, 47-70.

Lloyd, Brown, et al., 1928
Lloyd, E.; Brown, C.B.; Bonnell, D.G.R.; Jones, W.J.,Equilibriu9m Entre Álcoois e Sais Parte II,J. Chem. Soc., 1928, 1928, 658-66.

Kirkpatrick, 1927
Kirkpatrick,Chem. Metall. Eng., 1927, 34, 276.

Norris e Cortese, 1927
Norris, J.F.; Cortese, F.,A reactividade dos átomos e grupos em compostos orgânicos: II. segunda contribuição sobre as reactividades relativas dos átomos de hidroxil-hidrogénio em certos álcoois,J. Am. Chem. Soc., 1927, 49, 2640-50.

Hannotte, 1926
Hannotte, T.,Azeotropic Properties of Formic Ethers and Acetates of Saturated Aliphatic Alcohols,Bull. Soc. Chim. Belg., 1926, 35, 86.

Terent’ev, 1926
Terent’ev, A.,Bull. Soc. Chim. Fr., 1926, 39, 44.

Wuyts, 1925
Wuyts, H.,C. R. Hebd. Seances Acad. Sci., 1925, 180, 671.

Bourgou, 1924
Bourgou, A.,Contribution a l’Etude du Methylal comme Solvant,Bull. Soc. Chim. Belg., 1924, 33, 101-115.

Lievens, 1924
Lievens, G.,The freezing point of organic substances: viii esters containing a normal c(5) radical,Bull. Soc. Chim. Belg., 1924, 33, 122-131.

Holley, 1902
Holley, C.D.,Liquid Mixtures of Minomum Boiling-Point,J. Am. Chem. Soc., 1902, 24, 448.

p>Landolt and Jahn, 1892
Landolt, H.; Jahn, H.,The Molecular Refraction of Several Simple Organic Compounds for Rays of Infinitely Great Wave Length.,Z. Phys. Chem., Stoechiom. Verwandtschaftsl., 1892, 10, 289.

Gartenmeister, 1886
Gartenmeister, R.,Investigação das características físicas dos compostos líquidos: vi ponto de ebulição e volume específico de ésteres normais de ácidos gordos,Justus Liebigs Ann. Chem., 1886, 233, 249-315.

Olszewski, 1884
Olszewski, C.,Monatsh. Chem., 1884, 5, 127.

Zander, 1884
Zander, A.,Os volumes específicos de compostos líquidos: IV ácidos gordos normais e álcoois gordos normais,Justus Liebigs Ann. Chem., 1884, 224, 56-95.

Von Reis, 1881
Von Reis, M.A.,IV. The Specific Heat of Liquid Organic Compounds and its Relation to Molecular Weight,Ann. Phys. (Leipzig), 1881, 13, 447.

Rossi, 1865
Rossi, A.,Justus Liebigs Ann. Chem., 1865, 133, 176.

Kopp, 1854
Kopp, H.,Volumes específicos de compostos líquidos,Justus Liebigs Ann. Chem., 1854, 92, 1-32.

Notas

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• Símbolos utilizados neste documento:
  

  Tboil

  Ponto de ebulição

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