Zespół hipereozynofilowy

Zobacz oddzielny, ogólny artykuł na temat eozynofilii.

Wprowadzenie

Zespół hipereozynofilowy (HES) jest obecnie definiowany jako liczba eozynofilów we krwi >1.5 x 109/L (przez ponad sześć miesięcy) i związane z tym uszkodzenie narządów przy braku przyczyn wtórnych; jest on zaliczany do grupy eozynofilii idiopatycznych. Jednakże, zaproponowano zmiany w tej definicji w oparciu o ostatnie badania identyfikujące specyficzne komórkowe i molekularne fenotypy choroby. Może to mieć znaczenie kliniczne i terapeutyczne.

Dzięki rosnącej dostępności leczenia, na przykład, jest mało prawdopodobne, aby pacjent pozostawał bez terapii przez sześć miesięcy, podczas gdy dochodzi do uszkodzenia narządów. Ponadto, odkryto osoby z powikłaniami związanymi z eozynofilią (np. eozynofilowe zapalenie płuc), które nie spełniają kryteriów poziomu eozynofilów >1,5 x 109/L. Wreszcie, u niektórych pacjentów zidentyfikowano wtórną przyczynę (np. HES związany z Fip1-like-1 (FIP1L1)/receptorem alfa płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFRA)).Pomimo tych postępów, patogeneza molekularna pozostaje nieznana w większości przypadków.

Najbardziej aktualna zgodna definicja została opublikowana przez Year 2011 Working Conference on Eosinophil Disorders and Syndromes i przedstawia się następująco:

  • Kryteria hipereozynofilii we krwi obwodowej (>0.5-1,5 × 109/L) spełnione; i
  • Uszkodzenie narządu i/lub dysfunkcja przypisywana hipereozynofilii tkankowej; i
  • Wykluczenie innych zaburzeń lub stanów jako głównej przyczyny uszkodzenia narządu.

Epidemiologia

  • HES jest rzadki u dorosłych i ma tendencję do bycia niedodiagnozowanym. Nie istnieją formalne rejestry pacjentów, a brak opublikowanych danych utrudnia oszacowanie częstości występowania.
  • HES może wystąpić w dowolnym miejscu w wieku od 20 do 50 lat.
  • HES występuje z przewagą u mężczyzn (4-9:1).

Historia i badanie

HES można rozpoznać dopiero po wykluczeniu przyczyn wtórnych i eozynofilii klonalnych. Należy udokumentować wszystkie przyjmowane leki, w tym ziołowe i dostępne bez recepty, a także wszelkie niedawne podróże. Konieczne jest pełne i dokładne badanie, ponieważ lista potencjalnie zaangażowanych narządów i patologii w każdym układzie jest liczna.

Diagnostyka

Diagnostyka HES nie zawsze jest prosta – np. rozróżnienie między eozynofilią idiopatyczną z zajęciem narządów a eozynofilią związaną z układowym zapaleniem naczyń. W celu rozpoznania HES należy również wykluczyć eozynofilię klonalną, czyli nowotworową proliferację eozynofilów. Można ją zaobserwować w wielu nowotworach szpiku lub w białaczce eozynofilowej. Wykluczenie eozynofilii klonalnej wymaga zwykle wykonania badań podobnych do tych, jakie wykonuje się w przypadku podejrzenia nowotworu szpiku kostnego (BM) – np. rozmazu krwi obwodowej, badania BM i badań cytogenetycznych.

Jeśli wszystkie te badania są negatywne, wówczas prawdopodobnym rozpoznaniem jest eozynofilia idiopatyczna, której najważniejszą podkategorią jest HES.

Prezentacja

Historia i badanie muszą być bardzo dokładne ze względu na wieloukładowy charakter HES.

  • Objawy uogólnione – zmęczenie, bóle, gorączka, nocne poty i świąd.
  • Biegunka jest powszechna, podobnie jak bóle brzucha i nudności.
  • Inne objawy zależą od tego, który narząd jest zaangażowany i w jakim stopniu; na przykład:
    • Sercowe – ból w klatce piersiowej i duszność.
    • Oddechowe – brak tchu i suchy kaszel.
    • Nietolerancja alkoholu z bólem brzucha, zaczerwienieniem i nudnościami.

Zajęcie narządów w HES

Może być różnorodne, a poniżej podano kilka przykładów:

  • Krew – trombocytopenia, nadkrzepliwość.
  • Serce – kardiomiopatia, nieprawidłowości zastawek, wysięk osierdziowy, choroba zakrzepowo-zatorowa.
  • Oddechowy – zapalenie płuc, zatorowość płucna, wysięk opłucnowy i nacieki eozynofilowe.
  • Skóra – zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka grudkowa.
  • Uszy, nos i gardło – zapalenie zatok.
  • Centralny układ nerwowy – ostry incydent naczyniowo-mózgowy i neuropatia obwodowa.
  • Przewód pokarmowy – zapalenie przewodu pokarmowego, zawał jelita wtórny do zatorów, powiększenie śledziony, wodobrzusze, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki.
  • Neurologiczne – ostry incydent naczyniowo-mózgowy, dezorientacja, ataksja, neuropatia obwodowa.
  • Oczy – zapalenie twardówki, zakrzepy siatkówki.

Badania

  • FBC – eozynofile >1,5 x 109/L (0,5 x 109/L zgodnie z nową definicją); neutrofilia i niedokrwistość są również częste. Liczba płytek krwi może być wysoka lub niska.
  • Wymaz obwodowy – eozynofile mogą mieć wakuolizację cytoplazmy i hipersegmentację jądra, mogą też występować erytrocyty jądrzaste.
  • ESR – zwykle podwyższone.
  • U&E i LFT mogą być nieprawidłowe.
  • 12-odprowadzeniowe EKG – może wykazywać wady przewodzenia lub odwrócone załamki T.
  • CXR – poszukać wysięków opłucnowych.

Dalsze badania powinny być dostosowane do prezentowanych objawów i oznak – np. echokardiogram, dalsze obrazowanie płuc, biopsja wsierdzia, skóry lub BM.

Opracowano algorytm, który ma pomóc w różnicowaniu między eozynofilią klonalną, hematologicznymi nowotworami złośliwymi i eozynofilią idiopatyczną. Obejmuje on badania przesiewowe krwi obwodowej w kierunku nieprawidłowości genetycznych, cytogenetykę BM, fenotypowanie limfocytów krwi obwodowej oraz badania rearanżacji genów receptora T-komórkowego.

Postępowanie

  • Rzadkość występowania HES oznacza, że nie istnieją oparte na dowodach naukowych wytyczne dotyczące postępowania. Postępowanie ma na celu zmniejszenie liczby eozynofilów w tkankach i krwi oraz monitorowanie i ograniczanie uszkodzenia narządów – np. regularne monitorowanie echokardiograficzne i monitorowanie stężenia troponiny w surowicy.
  • Kortykosteroidy są lekami pierwszego rzutu – np. prednizolon z hydroksymocznikiem lub interferonem alfa jako lekami drugiego rzutu. Jeśli te również zawiodą, lub przeciwciała monoklonalne, takie jak mepolizumab (jeszcze nie licencjonowany) i alemtuzumab, mogą być użyteczne.
  • Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych może być opcją leczenia w opornym HES.

Inne środki ogólne mogą obejmować leki przeciwzakrzepowe i środki łagodzące objawy – np. histaminy i opiaty. Inne leczenie będzie zależało od narządów zaangażowanych w chorobę – np. leki moczopędne w niewydolności serca.

Prognoza w zespole hipereozynofilowym

  • Dobre czynniki prognostyczne obejmują odpowiedź na prednizolon i brak objawów ogólnoustrojowych.

  • Złe rokowanie wiąże się z niedokrwistością, małopłytkowością i zajęciem narządów w momencie wystąpienia choroby.
  • Pięcioletnie przeżycie wynosi 80%, a najczęstszą przyczyną zgonu jest zastoinowa niewydolność serca.
  • Zmiana białaczkowa stanowi ryzyko w przypadku przedłużającej się choroby.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *