Cancri sporadici (rischio della popolazione generale)
La grande maggioranza delle donne rientra in questa categoria. Queste donne avranno circa l’11% di rischio di sviluppare un cancro al seno entro l’età di 85 anni. Questi tumori si verificano per caso, o a causa di fattori ambientali.
È importante ricordare che la maggior parte delle donne che sviluppano il cancro al seno non hanno una storia familiare della malattia, e il loro cancro non è ereditato, anche se hanno un parente con il cancro al seno. Le donne in questo gruppo non hanno bisogno di essere sottoposte a test genetici.
Cancro familiare (rischio moderato)
Le donne in questa categoria possono avere mutazioni genetiche che comportano un rischio di cancro moderatamente aumentato, ma se sviluppano il cancro al seno, è a causa di una combinazione di cause genetiche e ambientali. Ci possono essere più casi di un tipo specifico di cancro all’interno di una famiglia di quanto ci si aspetti statisticamente, ma nessun modello specifico di eredità.
Gli individui in questo gruppo possono avere:
- Un parente di primo grado con diagnosi di cancro al seno prima dei 50 anni
- Due parenti di primo grado con diagnosi di cancro al seno dopo i 50 anni
- Due parenti di secondo grado con diagnosi di cancro al seno prima dei 50 anni
- Tre parenti di primo o secondo grado con diagnosi a qualsiasi età.
Cancro ereditario (alto rischio)
Se un individuo ha ereditato una copia difettosa di un gene protettivo, la funzione del gene è alterata, e può essere a più alto rischio di sviluppare il cancro. Questa copia difettosa viene chiamata “mutazione”. Le mutazioni genetiche che causano il cancro sono molto più rare delle mutazioni causate dall’invecchiamento o da altri fattori.
I parenti di primo grado (genitori, fratelli e figli) di un individuo affetto hanno il 50% di possibilità di avere la stessa mutazione. Coloro che non hanno la mutazione hanno lo stesso rischio di cancro della popolazione generale. Se una mutazione genetica viene ereditata, c’è il rischio che il cancro possa svilupparsi in un’età più giovane del solito, e che possa crescere in più siti.
Le donne potenzialmente ad alto rischio possono avere uno dei seguenti nella loro storia familiare:
- Un parente di primo o secondo grado con cancro al seno o alle ovaie e un parente maschio con cancro al seno o ascendenza ebraica ashkenazita.
- Due parenti di primo o secondo grado con diagnosi di cancro al seno prima di un’età media di 45 anni (almeno uno deve essere un parente di primo grado).
- Tre parenti di primo o secondo grado con diagnosi di cancro al seno prima di un’età media di 60 anni (uno deve essere un parente di primo grado).
- Quattro parenti con diagnosi di cancro al seno a qualsiasi età (uno deve essere un parente di primo grado).
- Un parente di primo grado con cancro in entrambi i seni, dove il primo cancro è stato diagnosticato prima dei 50.
- Un parente di primo o secondo grado con diagnosi di cancro alle ovaie a qualsiasi età, e un parente di primo o secondo grado con diagnosi di cancro al seno prima dei 50.
- Due parenti di primo o secondo grado con diagnosi di cancro alle ovaie a qualsiasi età.
- Un parente di primo o secondo grado con cancro al seno e alle ovaie.
Nota: I parenti di primo grado sono genitori, fratelli (sorelle o fratelli) e figli. I parenti di secondo grado sono i nonni, le zie e gli zii, i nipoti, i nipoti e i fratellastri. I cugini di primo grado, i bisnonni, i prozii e gli zii, i nipoti e i pronipoti sono parenti di terzo grado.