NIST Chimica WebBook, SRD 69

  • Formula: C5H12O
  • Peso molecolare: 88.1482
  • IUPAC Standard InChI:
    • InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3
    • Scarica l’identificatore in un file.
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  • IUPAC Standard InChIKey:AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N
  • Numero di registro CAS: 71-41-0
  • Struttura chimica: C5H12O
    Questa struttura è disponibile anche come file Mol 2d o come file SD 3d calcolato
    La struttura 3d può essere visualizzata utilizzando Java o JavaScript.
  • Altri nomi:Alcool pentilico;n-Amil alcool;n-Butylcarbinol;n-Pentan-1-ol;n-Pentanol;n-Pentyl alcool;Alcool amilico;Amylol;Pentanol;1-Pentyl alcool;n-C5H11OH;Pentan-1-ol;Pentanol-1;Pentasol;n-Amylalkohol;Alcool amilico;Alcool amilico, n-;Alcool amilico, normale;Alcool amilico primario;UN 1105;1-Pentolo;Alcool N-amilico primario;Carbinolo butilico;NSC 5707
  • Link permanente per questa specie. Utilizzare questo link per salvare questa specie come riferimento futuro.
  • Informazioni su questa pagina:
    • Punto di ebollizione normale
    • Note
  • Altri dati disponibili:
    • Dati termochimici in fase gassosa
    • Dati termochimici in fase condensata
    • Dati sul cambio di fase
    • Dati termochimici di reazione
    • Dati sulla legge di Henry
    • Dati sull’energia degli ioni in fase gassosa
    • Dati sull’energia degli ioni in fase fase gassosa
    • Dati di clustering degli ioni
    • Spettro IR
    • Spettro di massa (ionizzazione elettronica)
    • Cromatografia dei gas
  • Dati in altri siti pubblici del NIST:
    • Computational Chemistry Comparison and Benchmark Database
    • Gas Phase Kinetics Database
  • Opzioni:
    • Passa a unità basate sulle calorie

Dati su siti in abbonamento NIST:

  • NIST / TRC Web Thermo Tables, edizione professionale (dati termofisici e termochimici)

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Punto di ebollizione normale

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Dati compilati come indicato nei commenti:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein direttore
BS – Robert L. Brown e Stephen E. Stein

Tboil (K) Riferimento Commento
684.2 Reddy, Rambabu, et al, 1995 Incertezza assegnata da TRC = 0,4 K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
410.9 Yoshikawa e Kato, 1991 Incertezza assegnata da TRC = 0.3 K; TRC
410.2 Aldrich Chemical Company Inc, 1990 BS
410.15 Wisniak e Tamir, 1988 Incertezza assegnata da TRC = 0.4 K; TRC
411.2 Majer e Svoboda, 1985
392.4 Majer e Svoboda, 1985 Dati esclusi dalla media generale
411.00 Karunakar, Reddy, et al, 1982 Incertezza assegnata da TRC = 0,3 K; TRC
411.1 Treszczanowicz e Treszczanowicz, 1979 Incertezza assegnata da TRC = 0.08 K; TRC
411.0 Kal’nitskaya, Komarova, et al, 1977 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
273,28 Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al, 1976 Incertezza assegnata da TRC = 0,1 K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
410.8 Tamir e Wisniak, 1976 Incertezza assegnata da TRC = 0.4 K; TRC
411.2 Rao e Naidu, 1974 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.2 Miller e Huang, 1972 Incertezza assegnata da TRC = 0.4 K; TRC
411.15 Anonimo, 1968 TRC
409.15 Lishanskii, Korotkov, et al, 1959 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC
411.65 Hansen, Minturn, et al, 1957 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
410.65 Price e Berti, 1954 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC
410.65 Hellwig e Van Winkle, 1953 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; Cottrell b.p. – Fe & const. thermo. – termometro NBS incrociato; TRC
411.15 McKenna, Tartar, et al, 1953 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
Von Erichsen, 1952 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
410.15 Hill e Van Winkle, 1952 Incertezza assegnata da TRC = 0.7 K; TRC
408.65 Pini, Rudin, et al, 1952 Incertezza assegnata da TRC = 2. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
411.07 Staveley e Spice, 1952 Incertezza assegnata da TRC = 0.2 K; TRC
409.65 West, Senise, et al, 1952 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
406.65 Kolthoff e Graydon, 1951 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
410.65 Mumford e Phillips, 1950 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.15 Pichler, Ziesecke, et al, 1950 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
411.35 Lecat, 1949 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.05 Leech, 1949 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
411.15 Tschamler, Richter, et al, 1949 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
410.15 Laddha e Smith, 1948 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
410.15 Lebed, 1948 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
411.4 Lecat, 1947 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.35 Lecat, 1947, 2 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.15 Addison, 1945 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
409.15 Heilbron, Jones, et al, 1945 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC
410.9 Scattergood, Miller, et al, 1945 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
411,15 Platt, Rusoff, et al, 1943 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
410.95 Whitmore, Karnatz, et al, 1938 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
411.1 Ginnings e Baum, 1937 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
407.15 Kuhn e Grundmann, 1937 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
411.21 Wojciechowski, 1936 Incertezza assegnata da TRC = 0.05 K; metodo Swietlawski N.B.S. cal. Pt. Res. thermometer; TRC
410.8 Butler, Thomson, et al, 1933 Incertezza assegnata da TRC = 0.2 K; TRC
411.1 Parks, Huffman, et al, 1933 Incertezza assegnata da TRC = 0,1 K; TRC
409,85 Dadieu, Pongratz, et al, 1932 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
410.95 Ellis e Reid, 1932 Incertezza assegnata da TRC = 0,3 K; TRC
411.4 Timmermans e Hennaut-Roland, 1932 Incertezza assegnata da TRC = 0.1 K; TRC
408.9 Adkins e Folkers, 1931 Incertezza assegnata da TRC = 1.5 K; TRC
410.95 Lecat, 1930 Incertezza assegnata da TRC = 0.3 K; non è chiaro che questa sia una nuova misurazione; TRC
410.95 Malone e Reid, 1929 Incertezza assegnata da TRC = 0.5 K; TRC
411.15 Simon, 1929 Incertezza assegnata da TRC = 0.07 K; TRC
410.4 Lloyd, Brown, et al, 1928 Incertezza assegnata da TRC = 0,3 K; TRC
409.15 Kirkpatrick, 1927 Incertezza assegnata da TRC = 2. K; TRC
411.2 Norris e Cortese, 1927 Incertezza assegnata da TRC = 0.2 K; TRC
411.0 Hannotte, 1926 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC
410.65 Terent’ev, 1926 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
411.15 Wuyts, 1925 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
411.1 Bourgou, 1924 Incertezza assegnata da TRC = 0.2 K; TRC
411.1 Lievens, 1924 Incertezza assegnata da TRC = 0,1 K; TRC
402.2 Holley, 1902 Incertezza assegnata da TRC = 0,5 K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
404.15 Landolt e Jahn, 1892 Incertezza assegnata da TRC = 4. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
Gartenmeister, 1886 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC
404.75 Olszewski, 1884 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
Zander, 1884 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC
402.9 Von Reis, 1881 Incertezza assegnata da TRC = 1. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
404.15 Rossi, 1865 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale
404.25 Kopp, 1854 Incertezza assegnata da TRC = 3. K; TRC; Dati esclusi dalla media generale

In aggiunta ai dati del Thermodynamics Research Center(TRC) disponibili da questo sito, molti altri dati sulle proprietà fisiche e chimiche sono disponibili dai seguenti prodotti TRC:

  • SRD 103a – Thermo Data Engine (TDE) per composti puri.
  • SRD 103b – Thermo Data Engine (TDE) per composti puri, miscele binarie e reazioni chimiche
  • SRSD 2 – Web Thermo Tables (WTT), edizione “lite”
  • SRSD 3 – Web Thermo Tables (WTT), edizione professionale
  • SRD 147 – Database dei liquidi ionici
  • SRD 156 – Database delle proprietà fisiche degli idrati clatrati

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La compilazione dei dati è protetta da copyright del Segretario del Commercio degli Stati Uniti per conto degli Stati Uniti d’America.

Reddy, Rambabu, et al, 1995
Reddy, V.K.; Rambabu, K.; Devarajulu, T.; Krishnaiah, A.,Volume di miscelazione, velocità del suono e viscosità di Methyl Cellosolve con alcoli alifatici a 308,15 K, J. Chem. Eng. Data, 1995, 40, 124-7.

Yoshikawa and Kato, 1991
Yoshikawa, H.; Kato, M.,Vapor-liquid equilibria for three binary systems made of methyl ethyl ketone with acetone, methyl acetate, or N-amyl alcohol,J. Chem. Eng. Data, 1991, 36, 57.

Aldrich Chemical Company Inc., 1990
Aldrich Chemical Company Inc.,Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1.

Wisniak and Tamir, 1988
Wisniak, J.; Tamir, A.,Association Effects in the Methanol-1-Pentanol System,J. Chem. Eng. Data, 1988, 33, 432.

Majer e Svoboda, 1985
Majer, V.; Svoboda, V.,Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, 300.

Karunakar, Reddy, et al., 1982
Karunakar, J.; Reddy, K.D.; Rao, M.V.P.,Volumi in eccesso di una serie omologa di alcoli alifatici con benzonitrile, J. Chem. Eng. Data, 1982, 27, 346-7.

Treszczanowicz and Treszczanowicz, 1979
Treszczanowicz, T.; Treszczanowicz, A.J.,Vapor-Liquid Phase Equilibria of Binary Systems Formed by Pentane-1-ol and Alkanes,Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim., 1979, 27, 689-95.

Kal’nitskaya, Komarova, et al., 1977
Kal’nitskaya, A.M.; Komarova, L.F.; Garber, Yu.N., Serie azeotropica di alcoli alifatici con esteri acetati, Zh. Prikl. Khim. (Leningrad), 1977, 50, 1101-5.

Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al., 1976
Kowalski, B.; Kasprzycka-Guttman, T.; Orszagh, A., Excess volumes of binary mixtures of 2,6-lutidine with alcohols,Rocz. Chem., 1976, 50, 1445.

Tamir e Wisniak, 1976
Tamir, A.; Wisniak, J.,Binary Vapor-Liquid Equilibria of Some Amyl Alcohols,J. Chem. Eng. Data, 1976, 21, 182-5.

Rao e Naidu, 1974
Rao, M.V.P.; Naidu, P.R., Excess volumes of binary mixtures of alcohols in methylcyclohexane,Can. J. Chem., 1974, 52, 788.

Miller e Huang, 1972
Miller, K.J.; Huang, H.-S.,Vapor-liquid equilibrium for binary systems 2-butanone with 2-butanol, 1- pentanol, and isoamyl alcohol,J. Chem. Eng. Data, 1972, 17, 77-8.

Anonimo, 1968
Anonimo, X., Chemicals and Plastics Physical Properties, 1968, Union Carbide Corp., product bulletin, 1968.

Lishanskii, Korotkov, et al., 1959
Lishanskii, I.S.; Korotkov, A.A.; Andreev, G.A.; Zak, A.G.,Zh. Prikl. Khim. (Leningrado), 1959, 32, 2344.

Hansen, Minturn, et al., 1957
Hansen, R.S.; Minturn, R.E.; Hickson, D.A.,J. Phys. Chem., 1957, 61, 953.

Price e Berti, 1954
Price, C.C.; Berti, G., The pyrolysis of sulfites: I symmetrical sulfites,J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 1207-10.

Hellwig e Van Winkle, 1953
Hellwig, L.R.; Van Winkle, M., Vapour-liquid equilibria per sistemi binari di alcool etilico, Ind. Eng. Chem., 1953, 45, 624.

McKenna, Tartar, et al., 1953
McKenna, F.E.; Tartar, H.V.; Lingafelter, E.C.,Studies of hemiacetal formation in alcohol – aldehyde systems: II studi di rifrazione, J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 604-7.

Von Erichsen, 1952
Von Erichsen, L.,Brennst.-Chem., 1952, 33, 166.

Hill e Van Winkle, 1952
Hill, W.D.; Van Winkle, M., Vapor-liquid equilibria in sistemi binari metanolo + propanolo, metanolo + butanolo, e metanolo + pentanolo,Ind. Eng. Chem., 1952, 44, 205-8.

Pines, Rudin, et al., 1952
Pines, H.; Rudin, A.; Ipatieff, V.N., Investigation of the preparation of bromides from 1-, 2- and 3-pentanol systhesis of pure bromopentanes,J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 4063-7.

Staveley e Spice, 1952
Staveley, L.A.K.; Spice, B.,Solutions of Alcohols in Nonpolar Solvents II. Rapporti di volume in soluzioni diluite di alcoli primari in benzene, eptano e cicloesano, J. Chem. Soc., 1952, 1952, 406-14.

West, Senise, et al., 1952
West, P.W.; Senise, P.; Burkhalter, T.S.,Anal. Chem., 1952, 24, 1250.

Kolthoff e Graydon, 1951
Kolthoff, I.M.; Graydon, W.F.,J. Phys. Chem., 1951, 55, 699.

Mumford e Phillips, 1950
Mumford, S.A.; Phillips, J.W.C.,19. The Physical Properties of Some Aliphatic Compounds,J. Chem. Soc., 1950, 1950, 75-84.

Pichler, Ziesecke, et al., 1950
Pichler, H.; Ziesecke, K.H.; Traeger, B.,The Oxygen-containing Compounds, Especially Alcohols, Formed in Isosynthesis,Brennst.-Chem., 1950, 31, 361.

Lecat, 1949
Lecat, M.,Tables Azeotropiques, Vol. 1, 10° ed., Bruxelles, Belgio, 1949.

Leech, 1949
Leech, J.W., The measurement of the specific heats of some organic liquids using the cooling method,Proc. Phys. Soc. London, Sect. B, 1949, 62, 390-8.

Tschamler, Richter, et al., 1949
Tschamler, H.; Richter, E.; Wettig, F.,Mixtures of Primry Aliphatic Alcohols with Chlorex and Other Organic Substances. Miscele liquide binarie XII., Monatsh. Chem., 1949, 80, 749.

Laddha e Smith, 1948
Laddha, G.S.; Smith, J.M.,I sistemi: Glicol-n-amil alcool-acqua e glicol-n-esil alcool-acqua, Ind. Eng. Chem., 1948, 40, 494-496.

Lebed, 1948
Lebed, P.,Zh. Fiz. Khim., 1948, 22, 387.

Lecat, 1947
Lecat, M., Azeotropi ortobarici di solfuri, Bull. Cl. Sci., Acad. R. Belg., 1947, 33, 160-82.

Lecat, 1947, 2
Lecat, M., Alcuni azeotropi di cui un costituente è l’azoto eterociclico, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, Ser. 1, 1947, 61, 73.

Addison, 1945
Addison, C.C.,26. Le proprietà delle superfici appena formate. IV. The Influence of Chain Length and Structure on the Static and the Dynamic Surface Tensions of Aqueous Alcoholic Solutions,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 98-106.

Heilbron, Jones, et al., 1945
Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; McCombie, J.T.; Weedon, B.C.L.,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 84.

Scattergood, Miller, et al., 1945
Scattergood, A.; Miller, W.H.; Gammon, J., Jr.,New Aliphatic Borates, J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 2150.

Platt, Rusoff, et al., 1943
Platt, J.R.; Rusoff, I.I.; Klevens, H.B.,J. Chem. Phys., 1943, 11, 535.

Whitmore, Karnatz, et al., 1938
Whitmore, F.C.; Karnatz, F.A.; Popkin, A.H., Isomerizzazione durante la preparazione di n-Amyl Chloride, J. Am. Chem. Soc., 1938, 60, 2540.

Ginnings e Baum, 1937
Ginnings, P.M.; Baum, R.,Aqueous Solubilities of the Isomeric Pentanols,J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 1111-1113.

Kuhn e Grundmann, 1937
Kuhn, R.; Grundmann, C.,Chem. Ber., 1937, 70, 1894.

Wojciechowski, 1936
Wojciechowski, M.,Studio ebulliometrico e tonometrico di alcoli alifatici normali,J. Res. Natl. Bur. Stand. (U. S.), 1936, 17, 721.

Butler, Thomson, et al., 1933
Butler, J.A.V.; Thomson, D.W.; Maclennan, W.H.,The Free Energy of the Normal Aliphatic Alcohols in Aqueous Solution. Parte I. Le pressioni di vapore parziali di soluzioni acquose di alcoli metilici, n-propilici e n-butilici. Parte II. Le solubilità di, J. Chem. Soc., 1933, 1933, 674-686.

Parks, Huffman, et al., 1933
Parks, G.S.; Huffman, H.M.; Barmore, M.,Thermal Data on Organic Compounds. XI. The Heat Capacities, Entropies and Free Energies of Ten Compounds Containing Oxygen or Nitrogen,J. Am. Chem. Soc., 1933, 55, 7, 2733, https://doi.org/10.1021/ja01334a016.

Dadieu, Pongratz, et al., 1932
Dadieu, A.; Pongratz, A.; Kohlraush, K.W.F.,Monatsh. Chem., 1932, 61, 409.

Ellis e Reid, 1932
Ellis, L.M.; Reid, E.E., The Preparation and Properties of A Double Series of Aliphatic Mercaptans,J. Am. Chem. Soc., 1932, 54, 1674.

Timmermans e Hennaut-Roland, 1932
Timmermans, J.; Hennaut-Roland, M.,The Work of the International Bureau of Physical-Chemical Standards. V. Studio delle costanti fisiche di venti composti organici, J. Chim. Phys. Phys.-Chim. Biol., 1932, 29, 529-68.

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Adkins, H.; Folkers, K.,J. Am. Chem. Soc., 1931, 53, 1095.

Lecat, 1930
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Malone, G.B.; Reid, E.E., The regularities in the melting points of some crystalline derivatives of various alphatic alcohols,J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 3424-7.

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Simon, I., Freezing Temperature of Organic Compounds. XI. Composti in C5 e C6.,Bull. Soc. Chim. Belg., 1929, 38, 47-70.

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Lievens, G.,Il punto di congelamento delle sostanze organiche: viii esteri contenenti un normale radicale c(5),Bull. Soc. Chim. Belg., 1924, 33, 122-131.

Holley, 1902
Holley, C.D.,Liquid Mixtures of Minomum Boiling-Point,J. Am. Chem. Soc., 1902, 24, 448.

Landolt e Jahn, 1892
Landolt, H.; Jahn, H., The Molecular Refraction of Several Simple Organic Compounds for Rays of Infinitely Great Wave Length. Phys. Chem., Stoechiom. Verwandtschaftsl., 1892, 10, 289.

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Gartenmeister, R., Investigation of the physical characterstics of liquid compounds: vi boiling point and specific volume of normal fatty acid esters,Justus Liebigs Ann. Chem., 1886, 233, 249-315.

Olszewski, 1884
Olszewski, C.,Monatsh. Chem., 1884, 5, 127.

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Von Reis, 1881
Von Reis, M.A.,IV. Il calore specifico dei composti organici liquidi e la sua relazione al peso molecolare, Ann. Phys. (Leipzig), 1881, 13, 447.

Rossi, 1865
Rossi, A.,Justus Liebigs Ann. Chimica, 1865, 133, 176.

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Kopp, H., Volumi specifici dei composti liquidi, Justus Liebigs Ann. Chem., 1854, 92, 1-32.

Note

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  • Simboli usati in questo documento:
    Tboil Punto di ebollizione
  • Dati dal NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
  • Il National Institute of Standards and Technology (NIST) fa del suo meglio per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti siano stati selezionati sulla base di un sano giudizio scientifico.Tuttavia, NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e NIST non sarà responsabile di alcun danno che possa derivare da errori od omissioni nel Database.
  • Supporto clienti per i prodotti NIST Standard Reference Data.

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