In questo studio più recente, azlocillin, uno dei top-20 contendenti, è stato dimostrato di eclissare un totale di 7,450 composti perché è più efficace nel uccidere B. burgdorferi e provoca meno effetti collaterali. La malattia di Lyme colpisce più di 300,000 persone ogni anno, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. Può colpire vari organi, tra cui il cervello, la pelle, il cuore, le articolazioni e il sistema nervoso, e causare problemi di cuore e l’artrite se non trattata. I sintomi includono febbre, mal di testa, brividi e dolori muscolari e articolari.
Gli antibiotici tradizionali, come la doxiciclina, sono efficaci come un corso iniziale di trattamento per l’infezione nella maggior parte dei pazienti, ma rimane poco chiaro perché questi farmaci non riescono a trattare il 10% al 20% dei pazienti, Rajadas detto.
“Alcuni ricercatori pensano che questo può essere dovuto a farmaci tolleranti batteri che vivono nel corpo e continuano a causare la malattia,” ha detto Rajadas, che è anche un membro del gruppo di lavoro malattia di Lyme a Stanford. “Altri credono che sia un disturbo immunitario causato dai batteri durante la prima esposizione, che causa una condizione di infiammazione perpetua. Qualunque sia la causa, il dolore per i pazienti è ancora molto reale.”
Azlocillina esce in cima
Il farmaco, che non è sul mercato, è stato testato in modelli murini della malattia di Lyme a sette giorni, 14 giorni e 21 giorni intervalli e trovato per eliminare l’infezione. Per la prima volta, azlocillina ha anche dimostrato di essere efficace nell’uccidere le forme farmaco-tolleranti di B. burgdorferi in piatti di laboratorio, indicando che può funzionare come una terapia per i sintomi persistenti della malattia di Lyme.
Pothineni e Rajadas hanno brevettato il composto per il trattamento della malattia di Lyme e stanno lavorando con una società per sviluppare una forma orale del farmaco. I ricercatori hanno in programma di condurre una sperimentazione clinica.
Rajadas è anche professore di bioingegneria e scienze terapeutiche all’Università della California-San Francisco.
Gli altri coautori di Stanford sono Hari-Hara S. K. Potula, PhD, ricercatore senior; gli studiosi post-dottorato Aditya Ambati, PhD, e Venkata Mallajosyula, PhD; il ricercatore senior Mohammed Inayathullah, PhD; e lo stagista Mohamed Sohail Ahmed.
Anche un ricercatore del Loyola College in India ha contribuito al lavoro.
Lo studio è stato finanziato dalla Bay Area Lyme Foundation e Laurel STEM Fund.