Les stades de la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire s’aggrave souvent avec le temps. Personne ne peut prédire à quelle vitesse la FP d’un patient va évoluer. Chez certaines personnes, la FP progresse très rapidement tandis que d’autres vivent avec la maladie pendant de nombreuses années.

Comment la fibrose pulmonaire est-elle stadifiée ?

Lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de fibrose pulmonaire, il est normal de se demander : à quel stade se trouve la maladie ? Il n’existe pas de système officiel de stadification de la fibrose pulmonaire. Les médecins utilisent différents facteurs, comme ceux énumérés ci-dessous, pour décrire la maladie comme légère, modérée, grave ou très grave :

  • Symptômes : Discuter des symptômes avec votre médecin est essentiel pour déterminer la gravité de votre PF. Il pourra vous demander à quelle fréquence vous êtes essoufflé ou à quelle fréquence vous toussez. L’aggravation de l’essoufflement et de la toux ne signifie pas toujours que la maladie a progressé. Mais le fait de connaître vos symptômes aide votre médecin à mieux comprendre votre maladie particulière.
  • Les tests de la fonction pulmonaire (PFT) ou tests de la fonction pulmonaire donnent à votre médecin des informations importantes sur la quantité d’air que les poumons peuvent contenir et sur la force avec laquelle vous pouvez évacuer l’air des poumons. Un TFP révèle votre capacité vitale forcée (CVF), c’est-à-dire la quantité d’air expirée à partir d’une inspiration maximale. Ce pourcentage peut aider votre médecin à comprendre si vous souffrez d’une FP légère, modérée, grave ou très grave. Le test le plus élémentaire est la spirométrie.
  • Un test de marche de six minutes peut être effectué pour mesurer votre capacité d’exercice.
  • Une tomodensitométrie à haute résolution (HRCT) montre l’importance des cicatrices dans les poumons.

Un système de notation a été récemment développé, appelé le modèle GAP, qui utilise le sexe, l’âge et la physiologie (et inclut votre score de CVF et votre capacité de diffusion) pour mettre en scène l’IP. Tous les médecins n’utilisent pas ce système de stadification. La science progresse sans cesse, alors demandez à votre médecin de vous expliquer votre stade et les tests dont vous pourriez avoir besoin.

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