NIST Chemistry WebBook, SRD 69

  • Formule : C5H12O
  • Poids moléculaire : 88.1482
  • IUPAC Standard InChI:
    • InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3
    • Télécharger l’identifiant dans un fichier.
    Logo certifié de l'INChI Trust 2011
  • IUPAC Standard InChIKey :AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N
  • Numéro d’enregistrement CAS : 71-41-0
  • Structure chimique : C5H12O
    Cette structure est également disponible en tant que fichier Mol 2dou en tant que fichier SD 3d calculé
    La structure 3d peut être visualisée en utilisantJavaorJavascript.
  • Autres noms :Alcool pentylique;alcool n-amylique;n-butylcarbinol;n-pentan-1-ol;n-pentanol;alcool n-pentylique;alcool amylique;Amylol;Pentanol;alcool 1-pentylique;n-C5H11OH;Pentan-1-ol;Pentanol-1;Pentasol;n-amylalcool ;Alcool amylique;Alcool amylique, n-;Alcool amylique, normal;Alcool amylique primaire;UN 1105;1-Pentol;Alcool N-amylique primaire;Butyl carbinol;NSC 5707
  • Lien permanent pour cette espèce. Utilisez ce lien pour mettre cette espèce en signet pour une référence ultérieure.
  • Informations sur cette page :
    • Point d’ébullition normal
    • Notes
  • Autres données disponibles :
    • Données de thermochimie en phase gazeuse
    • Données de thermochimie en phase condensée
    • Données sur les changements de phase
    • Données de thermochimie de réaction
    • Données sur la loi de Henry
    • Données sur l’énergétique des ions en phase gazeuse. données énergétiques ioniques
    • Données de regroupement d’ions
    • Spectre IR
    • Spectre de masse (ionisation électronique)
    • Chromatographie en phase gazeuse
  • Données sur d’autres sites publics du NIST :
    • Base de données de comparaison et de référence en chimie informatique
    • Base de données de cinétique en phase gazeuse
  • Options :
    • Commutation vers des unités basées sur les calories

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  • NIST / TRC Web Thermo Tables, édition professionnelle (données thermophysiques et thermochimiques)

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Point d’ébullition normal

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Données compilées comme indiqué dans les commentaires :
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
BS – Robert L. Brown et Stephen E. Stein



Tboil (K) Référence Commentaire
684.2 Reddy, Rambabu, et al, 1995 Incertitude attribuée par le CRT = 0,4 K ; CRT ; Données exclues de la moyenne générale
410.9 Yoshikawa et Kato, 1991 Incertitude attribuée par TRC = 0.3 K ; TRC
410,2 Aldrich Chemical Company Inc, 1990 BS
410.15 Wisniak et Tamir, 1988 Incertitude attribuée par TRC = 0,4 K ; TRC
411.2 Majer et Svoboda, 1985
392.4 Majer et Svoboda, 1985 Données exclues de la moyenne générale 411.00 Karunakar, Reddy, et al, 1982 Incertitude attribuée par le CRT = 0,3 K ; CRT
411.1 Treszczanowicz et Treszczanowicz, 1979 Incertitude attribuée par TRC = 0.08 K ; TRC
411,0 Kal’nitskaya, Komarova, et al, 1977 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT
273,28 Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al, 1976 Incertitude attribuée par le CRT = 0,1 K ; CRT ; Données exclues de la moyenne générale
410.8 Tamir et Wisniak, 1976 Incertitude attribuée par TRC = 0.4 K ; TRC
411.2 Rao et Naidu, 1974 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
411.2 Miller et Huang, 1972 Incertitude attribuée par TRC = 0,4 K ; TRC
411.15 Anonyme, 1968 TRC
409.15 Lishanskii, Korotkov, et al, 1959 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC
411,65 Hansen, Minturn, et al, 1957 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT
410.65 Price et Berti, 1954 Incertitude attribuée par le CRT = 3. K ; TRC
410,65 Hellwig et Van Winkle, 1953 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; Cottrell b.p. – Fe & const. thermo. – thermomètre NBS contre-vérifié ; TRC
411.15 McKenna, Tartar, et al, 1953 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
Von Erichsen, 1952 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
410.15 Hill et Van Winkle, 1952 Incertitude attribuée par TRC = 0.7 K ; TRC
408,65 Pines, Rudin, et al, 1952 Incertitude attribuée par le CRT = 2. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
411,07 Staveley et Spice, 1952 Incertitude attribuée par TRC = 0.2 K ; TRC
409,65 West, Senise, et al, 1952 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
406,65 Kolthoff et Graydon, 1951 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
410,65 Mumford et Phillips, 1950 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
411.15 Pichler, Ziesecke, et al, 1950 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT
411.35 Lecat, 1949 Incertitude attribuée par la TRC = 0.5 K ; TRC
411,05 Leech, 1949 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
411.15 Tschamler, Richter, et al, 1949 Incertitude attribuée par TRC = 0,5 K ; TRC
410.15 Laddha et Smith, 1948 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
410.15 Lebed, 1948 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
411.4 Lecat, 1947 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
411.35 Lecat, 1947, 2 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
411.15 Addison, 1945 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
409,15 Heilbron, Jones, et al, 1945 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC
410,9 Scattergood, Miller, et al, 1945 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT
411.15 Platt, Rusoff, et al, 1943 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
410,95 Whitmore, Karnatz, et al, 1938 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT
411.1 Ginnings et Baum, 1937 Incertitude attribuée par TRC = 0.5 K ; TRC
407,15 Kuhn et Grundmann, 1937 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
411,21 Wojciechowski, 1936 Incertitude attribuée par TRC = 0,05 K ; méthode Swietlawski N.B.S. cal. Pt. Res. thermomètre ; TRC
410,8 Butler, Thomson, et al, 1933 Incertitude attribuée par TRC = 0,2 K ; TRC
411.1 Parks, Huffman, et al, 1933 Incertitude attribuée par le CRT = 0,1 K ; CRT
409,85 Dadieu, Pongratz, et al, 1932 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT 410.95 Ellis et Reid, 1932 Incertitude attribuée par TRC = 0,3 K ; TRC 411.4 Timmermans et Hennaut-Roland, 1932 Incertitude attribuée par TRC = 0.1 K ; TRC
408,9 Adkins et Folkers, 1931 Incertitude attribuée par TRC = 1.5 K ; TRC
410,95 Lecat, 1930 Incertitude attribuée par TRC = 0.3 K ; il n’est pas clair qu’il s’agisse d’une nouvelle mesure ; TRC
410,95 Malone et Reid, 1929 Incertitude attribuée par le TRC = 0.5 K ; TRC
411.15 Simon, 1929 Incertitude attribuée par TRC = 0.07 K ; TRC
410,4 Lloyd, Brown, et al, 1928 Incertitude attribuée par TRC = 0,3 K ; TRC
409.15 Kirkpatrick, 1927 Incertitude attribuée par la TRC = 2. K ; TRC
411.2 Norris et Cortese, 1927 Incertitude attribuée par le TRC = 0,2 K ; TRC
411.0 Hannotte, 1926 Incertitude attribuée par la TRC = 0,5 K ; TRC
410.65 Terent’ev, 1926 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
411.15 Wuyts, 1925 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
411.1 Bourgou, 1924 Incertitude attribuée par TRC = 0,2 K ; TRC
411.1 Lievens, 1924 Incertitude attribuée par le TRC = 0,1 K ; TRC
402.2 Holley, 1902 Incertitude attribuée par le CRT = 0,5 K ; CRT ; Données exclues de la moyenne générale
404.15 Landolt et Jahn, 1892 Incertitude attribuée par le CRT = 4. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale Gartenmeister, 1886 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC
404,75 Olszewski, 1884 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
Zander, 1884 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC
402.9 Von Reis, 1881 Incertitude attribuée par TRC = 1. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
404.15 Rossi, 1865 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale
404.25 Kopp, 1854 Incertitude attribuée par TRC = 3. K ; TRC ; Données exclues de la moyenne générale

En plus des données du Thermodynamics Research Center(TRC) disponibles sur ce site, beaucoup plus de données sur les propriétés physiques et chimiques sont disponibles dans les produits TRC suivants :

  • SRD 103a – Thermo Data Engine (TDE) pour les composés purs.
  • SRD 103b – Moteur de données thermiques (TDE) pour les composés purs,les mélanges binaires et les réactions chimiques
  • SRSD 2 – Tableaux thermiques Web (WTT), édition « lite »
  • SRSD 3 – Tableaux thermiques Web (WTT), édition professionnelle
  • SRD 147 – Base de données des liquides ioniques
  • SRD 156 – Base de données des propriétés physiques des hydrates de clathrates

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Compilation de données copyrightpar le secrétaire américain au commerce au nom des États-Unis.Tous droits réservés.

Reddy, Rambabu, et al, 1995
Reddy, V.K. ; Rambabu, K. ; Devarajulu, T. ; Krishnaiah, A.,Volume de mélange, vitesse du son et viscosité du méthylcellosolve avec des alcools aliphatiques à 308,15 K,J. Chem. Eng. Data, 1995, 40, 124-7.

Yoshikawa et Kato, 1991
Yoshikawa, H. ; Kato, M.,Équilibres vapeur-liquide pour trois systèmes binaires constitués de méthyléthylcétone avec de l’acétone, de l’acétate de méthyle ou de l’alcool N-amylique,J. Chem. Eng. Data, 1991, 36, 57.

Aldrich Chemical Company Inc, 1990
Aldrich Chemical Company Inc,Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc, Milwaukee WI, 1990, 1.

Wisniak et Tamir, 1988
Wisniak, J. ; Tamir, A.,Effets d’association dans le système méthanol-1-Pentanol,J. Chem. Eng. Data, 1988, 33, 432.

Majer et Svoboda, 1985
Majer, V. ; Svoboda, V.,Enthalpies de vaporisation des composés organiques : Une revue critique et une compilation de données, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, 300.

Karunakar, Reddy, et al., 1982
Karunakar, J. ; Reddy, K.D. ; Rao, M.V.P.,Volumes excédentaires d’une série homologue d’alcools aliphatiques avec le benzonitrile,J. Chem. Eng. Data, 1982, 27, 346-7.

Treszczanowicz et Treszczanowicz, 1979
Treszczanowicz, T. ; Treszczanowicz, A.J.,Équilibres de phase vapeur-liquide des systèmes binaires formés par le pentane-1-ol et les alcanes,Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim., 1979, 27, 689-95.

Kal’nitskaya, Komarova, et al., 1977
Kal’nitskaya, A.M. ; Komarova, L.F. ; Garber, Yu.N.,Série azéotropique d’alcools aliphatiques avec des esters d’acétate,Zh. Prikl. Khim. (Leningrad), 1977, 50, 1101-5.

Kowalski, Kasprzycka-Guttman, et al., 1976
Kowalski, B. ; Kasprzycka-Guttman, T. ; Orszagh, A.,Volumes excédentaires de mélanges binaires de 2,6-lutidine avec des alcools,Rocz. Chem., 1976, 50, 1445.

Tamir et Wisniak, 1976
Tamir, A. ; Wisniak, J.,Équilibres binaires vapeur-liquide de certains alcools amyliques,J. Chem. Eng. Data, 1976, 21, 182-5.

Rao and Naidu, 1974
Rao, M.V.P. ; Naidu, P.R.,Excess volumes of binary mixtures of alcohols in methylcyclohexane,Can. J. Chem., 1974, 52, 788.

Miller et Huang, 1972
Miller, K.J. ; Huang, H.-S.,Équilibre vapeur-liquide pour les systèmes binaires 2-butanone avec 2-butanol, 1- pentanol, et alcool isoamylique,J. Chem. Eng. Data, 1972, 17, 77-8.

Anonyme, 1968
Anonyme, X.,Propriétés physiques des produits chimiques et des plastiques, 1968, Union Carbide Corp, bulletin des produits, 1968.

Lishanskii, Korotkov, et al., 1959
Lishanskii, I.S. ; Korotkov, A.A. ; Andreev, G.A. ; Zak, A.G.,Zh. Prikl. Khim. (Leningrad), 1959, 32, 2344.

Hansen, Minturn, et al., 1957
Hansen, R.S. ; Minturn, R.E. ; Hickson, D.A.,J. Phys. Phys. Chem., 1957, 61, 953.

Price et Berti, 1954
Price, C.C. ; Berti, G.,La pyrolyse des sulfites : I sulfites symétriques,J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 1207-10.

Hellwig et Van Winkle, 1953
Hellwig, L.R. ; Van Winkle, M.,Équilibres vapeur-liquide pour les systèmes binaires d’alcool éthylique,Ind. Eng. Chem., 1953, 45, 624.

McKenna, Tartar, et al., 1953
McKenna, F.E. ; Tartar, H.V. ; Lingafelter, E.C.,Studies of hemiacetal formation in alcohol – aldehyde systems : II études de réfraction,J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 604-7.

Von Erichsen, 1952
Von Erichsen, L.,Brennst.-Chem., 1952, 33, 166.

Hill et Van Winkle, 1952
Hill, W.D. ; Van Winkle, M.,Équilibres vapeur-liquide dans les systèmes binaires méthanol + propanol, méthanol + butanol, et méthanol + pentanol,Ind. Eng. Chem., 1952, 44, 205-8.

Pines, Rudin, et al., 1952
Pines, H. ; Rudin, A. ; Ipatieff, V.N.,Enquête sur la préparation des bromures à partir des systhèses de 1-, 2- et 3-pentanol de bromopentanes purs,J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 4063-7.

Staveley et Spice, 1952
Staveley, L.A.K. ; Spice, B.,Solutions d’alcools dans des solvants non polaires II. Relations de volume dans les solvants dilués d’alcools primaires dans le benzène, l’heptane et le cyclohexane,J. Chem. Soc., 1952, 1952, 406-14.

West, Senise, et al., 1952
West, P.W. ; Senise, P. ; Burkhalter, T.S.,Anal. Chem., 1952, 24, 1250.

Kolthoff et Graydon, 1951
Kolthoff, I.M. ; Graydon, W.F.,J. Phys. chimie, 1951, 55, 699.

Mumford et Phillips, 1950
Mumford, S.A. ; Phillips, J.W.C.,19. Les propriétés physiques de certains composés aliphatiques,J. Chem. Soc., 1950, 1950, 75-84.

Pichler, Ziesecke, et al., 1950
Pichler, H. ; Ziesecke, K.H. ; Traeger, B.,Les composés contenant de l’oxygène, en particulier les alcools, formés dans l’isosynthèse,Brennst.-Chem., 1950, 31, 361.

Lecat, 1949
Lecat, M.,Tables azéotropiques, tome 1, 10e édition, Bruxelles, Belgique, 1949.

Leech, 1949
Leech, J.W.,La mesure des chaleurs spécifiques de certains liquides organiques par la méthode du refroidissement,Proc. Phys. Soc. London, Sect. B, 1949, 62, 390-8.

Tschamler, Richter, et al., 1949
Tschamler, H. ; Richter, E. ; Wettig, F.,Mélanges d’alcools aliphatiques primaires avec du chlorex et d’autres substances organiques. Binary Liquid Mixtures XII.,Monatsh. Chimie, 1949, 80, 749.

Laddha et Smith, 1948
Laddha, G.S. ; Smith, J.M.,Les systèmes : Glycol-n-amyl alcool-eau et glycol-n-hexyl alcool-eau,Ind. Eng. Chem., 1948, 40, 494-496.

Lebed, 1948
Lebed, P.,Zh. Fiz. Khim., 1948, 22, 387.

Lecat, 1947
Lecat, M.,Azéotropes orthobariques de sulfures,Bull. Cl. Sci., Acad. R. Belg., 1947, 33, 160-82.

Lecat, 1947, 2
Lecat, M.,Quelques azéotropes dont un constituant est l’azote hétérocyclique,Ann. Soc. Sci. Bruxelles, Ser. 1, 1947, 61, 73.

Addison, 1945
Addison, C.C.,26. Les propriétés des surfaces fraîchement formées. IV. L’influence de la longueur et de la structure de la chaîne sur les tensions superficielles statiques et dynamiques des solutions alcooliques aqueuses,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 98-106.

Heilbron, Jones, et al., 1945
Heilbron, I.M. ; Jones, E.R.H. ; McCombie, J.T. ; Weedon, B.C.L.,J. Chem. Soc., 1945, 1945, 84.

Scattergood, Miller, et al., 1945
Scattergood, A. ; Miller, W.H. ; Gammon, J., Jr.,New Aliphatic Borates,J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 2150.

Platt, Rusoff, et al., 1943
Platt, J.R. ; Rusoff, I.I. ; Klevens, H.B.,J.. Chem. Phys., 1943, 11, 535.

Whitmore, Karnatz, et al., 1938
Whitmore, F.C. ; Karnatz, F.A. ; Popkin, A.H.,Isomérisation lors de la préparation du chlorure de n-amyle,J. Am. Chem. Soc., 1938, 60, 2540.

Ginnings et Baum, 1937
Ginnings, P.M. ; Baum, R.,Solubilités aqueuses des pentanols isomères,J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 1111-1113.

Kuhn et Grundmann, 1937
Kuhn, R. ; Grundmann, C.,Chem. Ber., 1937, 70, 1894.

Wojciechowski, 1936
Wojciechowski, M.,Étude ébulliométrique et tonométrique des alcools aliphatiques normaux,J. Res. Natl. Bur. Stand. (U. S.), 1936, 17, 721.

Butler, Thomson, et al, 1933
Butler, J.A.V. ; Thomson, D.W. ; Maclennan, W.H.,L’énergie libre des alcools aliphatiques normaux en solution aqueuse. Part I. The Partial Vapor Pressures of Aqueous Solutions of Methyl, n-Propyl, and n-Butyl Alcohols. Partie II. The Solubilities of,J. Chem. Soc., 1933, 1933, 674-686.

Parks, Huffman, et al., 1933
Parks, G.S. ; Huffman, H.M. ; Barmore, M.,Données thermiques sur les composés organiques. XI. The Heat Capacities, Entropies and Free Energies of Ten Compounds Containing Oxygen or Nitrogen,J. Am. Chem. Soc., 1933, 55, 7, 2733, https://doi.org/10.1021/ja01334a016.

Dadieu, Pongratz, et al., 1932
Dadieu, A. ; Pongratz, A. ; Kohlraush, K.W.F.,Monatsh. Chem. 1932, 61, 409.

Ellis et Reid, 1932
Ellis, L.M. ; Reid, E.E.,The Preparation and Properties of A Double Series of Aliphatic Mercaptans,J. Am. Chem. Soc., 1932, 54, 1674.

Timmermans et Hennaut-Roland, 1932
Timmermans, J. ; Hennaut-Roland, M.,Les travaux du Bureau international des étalons physico-chimiques. V. Étude des constantes physiques de vingt composés organiques,J. Chim. Phys.-Chim. Biol. 1932, 29, 529-68.

Adkins et Folkers, 1931
Adkins, H. ; Folkers, K.,J. Am. Chem. Soc., 1931, 53, 1095.

Lecat, 1930
Lecat, M.,Azéotropisme dans les mélanges binaires contenant un alcool mélangé à une amine, un dérivé nitré, un éther ou de l’eau,Z. Anorg. Allg. Chimie, 1930, 186, 119.

Malone et Reid, 1929
Malone, G.B. ; Reid, E.E.,Les régularités des points de fusion de certains dérivés cristallins de divers alcools aliphatiques,J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 3424-7.

Simon, 1929
Simon, I.,Température de congélation des composés organiques. XI. Composés en C5 et C6.,Bull. Soc. Chim. Belg., 1929, 38, 47-70.

Lloyd, Brown, et al., 1928
Lloyd, E. ; Brown, C.B. ; Bonnell, D.G.R. ; Jones, W.J.,Equilibriu9m entre alcools et sels partie II,J. Chem. Soc., 1928, 1928, 658-66.

Kirkpatrick, 1927
Kirkpatrick,Chem. Metall. Eng., 1927, 34, 276.

Norris et Cortese, 1927
Norris, J.F. ; Cortese, F.,La réactivité des atomes et des groupes dans les composés organiques : II. Deuxième contribution sur les réactivités relatives des atomes d’hydroxyle-hydrogène dans certains alcools,J. Am. Chem. Soc., 1927, 49, 2640-50.

Hannotte, 1926
Hannotte, T.,Propriétés azéotropiques des éthers formiques et des acétates d’alcools aliphatiques saturés,Bull. Soc. Chim. Belg., 1926, 35, 86.

Terent’ev, 1926
Terent’ev, A.,Bull. Soc. Chim. Fr., 1926, 39, 44.

Wuyts, 1925
Wuyts, H.,C. R. Hebd. Seances Acad. Sci., 1925, 180, 671.

Bourgou, 1924
Bourgou, A.,Contribution a l’Etude du Methylal comme Solvant,Bull. Soc. Chim. Belgique, 1924, 33, 101-115.

Lievens, 1924
Lievens, G.,Le point de congélation des substances organiques : viii esters contenant un radical c(5) normal,Bull. Soc. Chim. Belg, 1924, 33, 122-131.

Holley, 1902
Holley, C.D.,Mélanges liquides à point d’ébullition minimal,J. Am. Chem. Soc., 1902, 24, 448.

Landolt et Jahn, 1892
Landolt, H. ; Jahn, H.,La réfraction moléculaire de plusieurs composés organiques simples pour des rayons de longueur d’onde infiniment grande,Z. Phys. chimie, Stoechiom. Verwandtschaftsl., 1892, 10, 289.

Gartenmeister, 1886
Gartenmeister, R.,Enquête sur les caractéristiques physiques des composés liquides : vi point d’ébullition et volume spécifique des esters normaux d’acides gras,Justus Liebigs Ann. Chem., 1886, 233, 249-315.

Olszewski, 1884
Olszewski, C.,Monatsh. Chimie, 1884, 5, 127.

Zander, 1884
Zander, A.,Les volumes spécifiques des composés liquides : IV acides gras normaux et alcools gras normaux,Justus Liebigs Ann. Chimie, 1884, 224, 56-95.

Von Reis, 1881
Von Reis, M.A.,IV. La chaleur spécifique des composés organiques liquides et sa relation avec le poids moléculaire,Ann. Phys. (Leipzig), 1881, 13, 447.

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Rossi, A.,Justus Liebigs Ann. Chem., 1865, 133, 176.

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Kopp, H.,Volumes spécifiques des composés liquides,Justus Liebigs Ann. Chem., 1854, 92, 1-32.

Notes

Voir : Haut, Point d’ébullition normal, Références

  • Symboles utilisés dans ce document:
    Tboil Point d’ébullition
  • Données provenant de la base de données de référence standard du NIST 69 :NIST Chemistry WebBook
  • Le National Institute of Standards and Technology (NIST)fait tout son possible pour fournir une copie de haute qualité de laDatabase et pour vérifier que les données qu’elle contient ont été sélectionnées sur la base d’un jugement scientifique solide.Toutefois, le NIST ne donne aucune garantie à cet effet et ne peut être tenu responsable de tout dommage pouvant résulter d’erreurs ou d’omissions dans la base de données.
  • Support client pour les produits de données de référence standard du NIST.

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