Risque accru de carcinome ou d’hyperplasie de l’endomètre chez les femmes dont l’utérus est intact (l’ajout d’un progestatif est essentiel). Pas pour la prévention des maladies cardiovasculaires ou de la démence. Risque accru d’événements cardiovasculaires (p. ex. IM, AVC, TEV) ; interrompre le traitement en cas d’apparition. Gérer de façon appropriée les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire et de thromboembolie veineuse. Arrêter le traitement au moins 4 à 6 semaines avant une intervention chirurgicale associée à un risque accru de thromboembolie ou pendant une immobilisation prolongée. Risque accru de cancer du sein ou de l’ovaire. Risque de démence probable chez les femmes > de 65 ans. Maladie de la vésicule biliaire. Hypercalcémie sévère en cas de cancer du sein ou de métastases osseuses. Anomalies visuelles. Antécédents d’hypertriglycéridémie. Interrompre le traitement en cas d’ictère cholestatique, de pancréatite, d’hypercalcémie ou de lésions vasculaires rétiniennes. Surveiller la fonction thyroïdienne. Affections aggravées par la rétention d’eau. Hypoparathyroïdie. Endométriose. Œdème angioneurotique héréditaire. Asthme. Diabète. Épilepsie. La migraine. Porphyrie. LE LED. Hémangiomes hépatiques. Effectuer un premier examen physique complet et le répéter chaque année (inclure le frottis, la mammographie et la tension artérielle). Réévaluer périodiquement. Mères allaitantes : non recommandé.
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