Une jeune femme qui a remarqué un bouton derrière son oreille a été horrifiée d’apprendre – quelques semaines seulement avant son 21e anniversaire – que la grosseur était une tumeur cancéreuse rare et incurable.
Emily Foreman a remarqué pour la première fois la petite bosse derrière son oreille droite au début de l’année dernière, et l’a mise sur le compte de rien de plus qu’un bouton.
Mais l’enseignante en petite enfance de 21 ans, originaire de Taranaki, en Nouvelle-Zélande, a depuis appris que le cancer s’était propagé aux ganglions lymphatiques environnants et à ses poumons.
En écrivant sur le site Web de Give A Little donation, elle a déclaré : « Mon voyage a commencé il y a plus d’un an, au début de l’année 2018. C’est alors que j’ai remarqué une petite bosse derrière mon oreille droite.
« Au départ, cela ne m’a pas inquiétée ; ce n’est qu’en avril de l’année dernière, lorsque la bosse avait doublé de taille et que mon oreille commençait à s’engourdir, que j’ai décidé d’aller voir mon médecin généraliste local. »
Après de multiples scanners, biopsys, renvois, Emily a subi une importante opération de six heures pour retirer le carcinome indifférencié à grandes cellules situé dans sa glande parotide salivaire principale.
L’intervention a laissé le côté droit de son visage paralysé.
Elle a raconté : « Puis c’était fini, les choses ont enfin pu revenir à la normale et j’ai pu recommencer à vivre ma vie.
« J’ai lentement repris mon travail d’éducatrice de jeunes enfants et j’ai finalement pu reprendre ma semaine habituelle de 40 heures.
« J’envisageais même de commencer mon baccalauréat en enseignement (petite enfance).
« Les choses étaient enfin redevenues comme avant et j’ai pu faire des projets pour mon avenir et essayer de mettre toute cette histoire de cancer derrière moi. »
Mais en février de cette année, un examen de routine a montré que le cancer s’était propagé, avec de multiples lésions à travers ses deux poumons.
« Il y avait toujours cette chance que le cancer revienne, mais jamais dans un million d’années je ne m’attendais à cela, ou à ce que cela arrive si tôt », a déclaré Emily.
Le sol vient de s’effondrer sous nos pieds. »
Sarah Foreman, mère d’Emily
« Cela a tout changé. Parce que les lésions étaient si petites et réparties sur mes deux poumons, la chirurgie n’était pas une option, nous ne pouvions pas non plus faire de radiothérapie car cela aurait trop endommagé mes poumons. »
Sa mère Sarah a décrit avoir entendu la nouvelle pour la première fois.
« Le sol s’est juste effondré sous nos pieds », a-t-elle déclaré à la publication NZ stuff.co.nz.
Sarah s’est souvenue de sa rencontre avec un oncologue, racontant l’expérience : « Il a dit ‘Emily, je ne pense pas pouvoir vous guérir' ».
Pour Emily, la chirurgie ni la radiothérapie ne sont une option en raison de la nature et de la taille du cancer.
Le meilleur espoir de maintenir le cancer à distance est l’immunothérapie, au prix de 60 000 dollars pour un traitement de 10 semaines.
Le traitement, qui aide le système immunitaire à combattre le cancer par lui-même, devra être financé par Emily et sa famille.
La mère Sarah a déclaré : « Vous faites ce que vous faites ; vous vendriez votre maison et vivriez dans une tente s’il le fallait.
« Mais nous ne savons pas ce que l’avenir réserve à Em. »
Emily espère commencer le traitement bientôt après avoir récemment découvert que les lésions avaient changé et commencé à se développer.
Elle a posté sur Facebook : « À cause de cela, nous allons devoir commencer l’immunothérapie plus tôt que nous le pensions. Nous pourrions commencer cela dans les 2 ou 3 prochaines semaines ou peut-être plus tôt.
« Si mon corps répond bien à l’immunothérapie, alors c’est quelque chose que nous pouvons faire indéfiniment.
« Cela signifie que nous pourrions faire cela pendant longtemps ; peut-être même des années.
« Maintenant, l’immunothérapie n’est pas un remède, et ne me guérira pas ; actuellement, il n’y a pas de remède. Mais elle devrait pouvoir empêcher les lésions de se développer et les tenir à distance le plus longtemps possible.
« La médecine évolue tout le temps et j’ai bon espoir qu’un jour il y aura un remède, mais actuellement, c’est ma meilleure chance de tenir le cancer à distance jusqu’à ce que ce remède soit trouvé. »
La famille a jusqu’à présent récolté près de 25 000 dollars en quatre semaines.
Qu’est-ce que le carcinome à grandes cellules (indifférencié) ?
Ce type représente environ 10 % à 15 % des cancers du poumon.
Il peut apparaître dans n’importe quelle partie du poumon, mais apparaît souvent à la périphérie du poumon sous forme de lésions de masse.
Il a tendance à se développer et à se propager rapidement, ce qui peut le rendre plus difficile à traiter.
Un sous-type de carcinome à grandes cellules, connu sous le nom de carcinome neuroendocrine à grandes cellules, est un cancer à croissance rapide très similaire au cancer du poumon à petites cellules.
Source : Cancer.org
Nous payons pour vos histoires ! Vous avez une histoire à raconter à l’équipe de journalistes du Sun Online ? Envoyez-nous un e-mail à [email protected] ou appelez le 0207 782 4368 . Vous pouvez nous envoyer un message WhatsApp au 07810 791 502. Nous payons aussi pour les vidéos. Cliquez ici pour télécharger la vôtre.